【摘 要】
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急性泛发性发疹性脓疱性皮炎(AGEPD)作为一种新的独立疾病,国内未见报道。现将我科收治2例报道如下。
【机 构】
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遵义医学院附院皮肤科,遵义医学院附院皮肤科,遵义医学院附院皮肤科,遵义医学院附院皮肤科,遵义医学院附院皮肤科
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急性泛发性发疹性脓疱性皮炎(AGEPD)作为一种新的独立疾病,国内未见报道。现将我科收治2例报道如下。
其他文献
患者男,20岁.因全身皮肤潮红肿胀伴剥脱于1987年7月3日入院,患银屑病病史11年.
本文检测了56例活动期SLE患者和57例健康献血员PBMC的某些免疫指标.结果表明,与正常对照组相比,SLE患者B细胞数升高(P<0.05),CD4+细胞数降低(P<0.05),CD8+细胞数显著升高(P<0.001).CD4+/CD8+比值显著下降(P<0.001).NK细胞活性明显下降(P<0.001),患者NK活性与B细胞数呈显著负相关(P<0.001).这些结果提示,SLE患者的确存在着多
患者男,21岁。出生后左侧颈、胸、背部即有黑头粉刺样皮损,无自觉症状。生长发育期皮损发展快。
患者男,40岁潜水员.1984年8月22日就诊.右侧股部发生痒痛性游走性红斑7天.
患儿男,35天.因阴、臀、右下肢暗红色斑块35天,迅速肿胀、出现瘀斑20天,于1988年5月4日就诊.
患者女,32岁.患者有雷诺氏症状11年,面部红斑、不规则发热伴关节酸痛2年余,曾2次住我科治疗,多次抗RIvTP抗体检查阳性,故均诊断为混合结缔组织病.于1986年12月15日因四肢肌肉关节酸痛伴尿频2月、尿失禁10天而第3次入院.
作者采用双PAP法,对22例福尔马林固定,石蜡包埋的恶性黑素瘤(MM)组织进行了铁蛋白(FE)、S100蛋白和α1一抗胰糜蛋白酶(A1Achy)的免疫组织化学定位研究,同时观察了MM的甲醛诱发荧光(FIF),其阳性率分别为77.3%(FE)、95.5%(S100蛋白)、63.6%(A1Achy)和100%(FIF).结果提示1,MM患者血清FE升高可能由于瘤细胞合成增加、间质反应和单核巨噬细胞系统
我们试用肟康唑(Oxiconazole)霜治疗花斑癣、脂滥性皮炎及痤疮,取得较好疗效,现报告如下.
1985-1986年我们用草药雷公藤和反应停(酞咪哌啶酮)治疗泛发性神经性皮炎.现将结果报告于下.
例1.男,28岁,1987年6月I5日就诊.初生时皮肤正常,周岁后无任何诱因全身皮肤出现潮红,腿部始起大小不一水疱,并逐渐向躯干蔓延.