【摘 要】
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以晋扁一号扁桃（Prunus dulcis Miller.）基因组DNA为模板,用已登录的扁桃PGIP（多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白）基因保守序列设计引物进行PCR扩增,得到了6个PGIP基因片段并克隆到PBS-T
【机 构】
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山西省农业科学院果树研究所,山西省农业科学院生物技术中心,山西农业大学园艺学院
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以晋扁一号扁桃（Prunus dulcis Miller.）基因组DNA为模板,用已登录的扁桃PGIP（多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白）基因保守序列设计引物进行PCR扩增,得到了6个PGIP基因片段并克隆到PBS-T载体中。根据测序结果分析,可利用其中的3个片断,分别命名为PdPGIP1（717bp）,PdPGIP2（864bp）和PdPGIP3（796bp）,与公共数据库中的序列相似性比较,其中PdPGIP2和PdPGIP3各包含2个外显子和1个内含子,内含子符合GT-AG规律。其核苷酸序列分别与Genban
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