目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合血必净治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效和安全性。方法将92例COPD患者随机分为试验组和对照组,每组46例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,每次1～2吸,每天2次,当每天2次可控制临床症状时,可减少剂量为每天1次。试验组在对照组的基础上给予血必净注射液40 m L,加入5%葡萄糖注射液100m L中,静脉滴注,每天2次。2组均治疗8周。比较2组患者的临床疗效,观察2组肺功能、血清白细胞介素（IL）-17A、趋化因子CXCL12、s E-SLT、C反应蛋白（CRP）、IL-6、呼吸困难评分（m MRC）及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89. 13%（41例/46例）,69. 57%（32例/46例）,差异有统计学意义（P <0. 05）。治疗后,试验组第1秒用力呼出量（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）分别为（2. 33±0. 52） L,（64. 41±6. 93）%,对照组分别为（2. 00±0. 25） L,（55. 73±5. 44）%,差异均有统计学意义（均P <0. 05）;试验组血清IL^-17A、CXCL12、s E-SLT、CRP、IL-6分别为（23. 75±3. 35） pg·m L^-1,（173. 68±12. 99） pg·m L^-1,（16. 88±1. 19）μg·L^-1,（8. 20±1. 18） mg·L^-1,（9. 48±2. 22） pg·m L^-1,对照组分别为（35. 02±3. 40） pg·m L^-1,（192. 41±18. 21） pg·m L^-1,（20. 49±1. 95）μg·L^-1,（12. 32±8. 20） mg·L^-1,（14. 97±2. 01） pg·m L^-1,差异均有统计学意义（均P <0. 05）。试验组m MRC评分为（1. 00±0. 37）分,对照组为（1. 93±0. 25）分,差异有统计学意义（P <0. 05）。治疗期间,试验组出现心悸1例,头痛2例,恶心呕吐2例及失眠1例,药物不良反应发生率为13. 04%（6例/46例）;对照组出现心悸2例,头痛2例,药物不良反应发生率为8. 70%（4例/46例）,差异无统计学意义（P> 0. 05）。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合血必净治疗可以改善COPD患者临床疗效,安全可靠。