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为了实时地从ＳＰＲ谱的变化得到了生物大分子相互作用的信息，作者采用等效递推法编程模拟计算，探讨了影响ＳＰＲ谱的各种因素，结果表明：在实际应用中组装在金膜表面的多层生物样品的厚度，面密度与ＳＰＲ谱峰位移△θＳＰＲ成正比，单个样品分子占比的面积与△θＳＰＲ成反比。光源波长和棱镜玻璃的色散关系对上述关系的比例常数有较大的影响，虽然作为金膜载体的盖玻片会导致ＳＰＲ谱上叠加一定频率的干涉噪音，但是可以不考虑