【摘 要】
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摘要：为了研究牡丹种质资源的遗传多样性和DNA鉴定，采用ISSR标记的方法来进行试验，即采用改良的CTAB法从成熟干燥的牡丹叶片中提取基因组DNA，其质量检测采用琼脂糖凝胶电泳法和超微量分光光度计法，用优化的ISSR-PCR反应系统，对加拿大哥伦比亚大学（University of British Columbia，UBC）公布的220条ISSR引物进行筛选。结果表明，从6个牡丹品种的叶片中提取的
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摘要：为了研究牡丹种质资源的遗传多样性和DNA鉴定，采用ISSR标记的方法来进行试验，即采用改良的CTAB法从成熟干燥的牡丹叶片中提取基因组DNA，其质量检测采用琼脂糖凝胶电泳法和超微量分光光度计法，用优化的ISSR-PCR反应系统，对加拿大哥伦比亚大学（University of British Columbia，UBC）公布的220条ISSR引物进行筛选。结果表明，从6个牡丹品种的叶片中提取的DNA浓度范围在30×10-3 ～100×10-3 μg/μL之间，DNA样品纯度 D260 nm/D280 nm 比值在1.7～1.9之间;从220条ISSR引物中筛选出了12条适合牡丹的扩增结果好的引物，选出的引物扩增条带清晰、多态性高、重复性好。说明提取的DNA质量较好，该改良的CTAB法适用于从蛋白质和酚类物质含量较高的植物材料中提取基因组DNA;筛选出的12条ISSR引物为进一步研究牡丹资源的遗传多样性奠定了基础。
关键词：牡丹;DNA提取;ISSR引物筛选;PCR扩增;改良的CTAB法
中图分类号：S685.110.1
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