【摘 要】
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在醛固酮被发现以前，学者们即已观察到以下的一些事实：垂体机能减退症患者即使垂体已完全坏死，其电解质紊乱并不多见。动物在截除垂体后亦并不发生严重的电解质不平衡，动物在截除垂体后，肾上腺的萎缩并不完全累及小球带，而在许多中枢神经系，特别是颅底部的病变中却可发生严重的电解质紊乱，伴有钠的潴留及钾的丧失，自从Simpson氏等发现醛固酮后，学者们又观察到以下的一些事实：垂体机能减退症患者尿中醛固酮的排泄量
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在醛固酮被发现以前，学者们即已观察到以下的一些事实：垂体机能减退症患者即使垂体已完全坏死，其电解质紊乱并不多见。动物在截除垂体后亦并不发生严重的电解质不平衡，动物在截除垂体后，肾上腺的萎缩并不完全累及小球带，而在许多中枢神经系，特别是颅底部的病变中却可发生严重的电解质紊乱，伴有钠的潴留及钾的丧失，自从Simpson氏等发现醛固酮后，学者们又观察到以下的一些事实：垂体机能减退症患者尿中醛固酮的排泄量接近正常，不如阿狄森氏病患者及双侧肾上腺被截除者尿中此激素的排泄极低，促肾上腺皮质激素对醛固酮的分泌控制作用轻微，而Farrell氏等的研究证明神经中枢的间脑部位对于维持正常的醛固酮的分泌是必需的，当此部分被切除后，醛固酮的分泌即大为减少，以上的事实说明中枢神经系对控制醛固酮分泌的重要性。
其他文献
（1）我院于1957年共收治流感157例，以21—30岁患者最多。潜伏期以1—3天者占多数。大多数患者突然发病（77.7％）。以寒战，发热开始，伴有头痛头晕，全身酸痛，软弱无力及食欲不振等。大多数（82.2％）患者最高体温在38°—40℃之间。发热期限以3—5天者最多。肺部有体征者占15.9％。（2）鼻粘膜压片检查发现圆柱上皮细胞者占83.3％。在细胞原浆内发现包涵体者占50％。在核内发现包涵体者
患者刘某（住院号901），14岁，学生，1957年11月12日入院。主诉：头痛、恶心、呕吐已二天。在入院前二天，突然发冷、发热，轻度咳嗽，无痰，嗓子痛、口干、四肢关节疼痛、头痛、恶心、呕吐不能进食。并因头痛而影响睡眠。精神萎靡不振，无抽搐发作。曾在某诊所服用金霉素0.5克，无效，且病情逐渐加重，急诊入院。患者平素健康，无何特殊记载。
例1：患者（住院号13,026），女性，16岁，南平人。于1957年4月26日晨经急诊入院。主诉为发冷、发热及剧烈头痛已一天，神志不清约五小时（病史由母代述）。发病突然，病程中曾有呕吐（曾吐出蛔虫一条），小便失禁及大便不通。既往史及家属史无特殊可记录者。入院时体温38.2℃（腋下），脉搏96，呼吸24，血压106/70。Z主要阳性体检为急性病容，烦躁不安及神志不清。二眼球结合膜充血，牙关紧闭，颈强
给正常的狗静脉注射外科垂体素（Surgical pituitrin）4单位，门静脉压力在2分钟内平均降低25.3％（自4.1—6.0厘米水柱降到2.8—4.8厘米水柱）。于下腔静脉部分结扎后再注射时，门静脉压力平均即时降低33％，其中一条狗的门静脉压力在六分钟内降低44.8％，另一条降低到49.5％（8.0—10.8厘米水柱降到5.8—8.6厘米水柱）。降压作用维持5—45分钟。
恶性贫血在欧洲比较多见，在我国到目前为止仅杨氏等曾报告一例，似为真性恶性贫血，但缺乏骨髓像检查材料。Snapper氏曾描述介乎营养性巨红血球性贫血与恶性贫血之间病人8例，其中4例有轻微之脊髓受累征状，贫血、溶血以及红血球异型等改变，但给予小剂量肝浸膏或改善营养后，神经系统征状迅速恢复，停止治疗多年后仍未复发，故最后仍未能肯定恶性贫血的诊断。
自1908年Takayasu氏于日本首先报告无脉病之特殊眼症象后本病在各国续有发现，至1956年3月止，国外文献报告本病者共95例，国内于1929年Brown氏报告1例，1955年张、张、丘三氏报告2例，陈、林二氏报告2例，1956年曹、梁、都三氏报告2例，顾、颜二氏报告1例，现又报告2例，共10例。是就两年来国内报道情况来看，本病在我国并不十分少见，但本病之病原尚不明了，预后不良，临床上有特殊之
肝脓肿有阿米巴性及细菌性之分，该两种疾病不仅其病原有异，且在病理、症状、诊断、预后及治疗上亦有所不同。青岛市山东大学医学院附设医院自1947年1月至1956年3月共收治肝脓肿86例，其中阿米巴性者55例，细菌性者31例。前者之部份材料已由本文第一作者于1955年加以分析报道。现仅就细菌性肝脓肿31例，加以分析，并就病因、诊断及治疗加以重点讨论。
结节性动脉周围炎（亦称结节性多发性动脉炎，结节性全动脉炎，坏死性动脉炎，及播散性坏死性全动脉炎）系一原因不明的播散性疾患。主要以中等动脉，小动脉或细小动脉之局部炎性损害为特征，偶亦累及静脉。其临床表现是多种多样的。本病多发生于男性，—可发生于任何年龄，从二又二分之一月到70岁或更老，但以20—40岁之间病发率最高。本病为一较罕见之疾患，于1866年首由Kussmaul和Maier二氏报告并命以是名
溶组织酵母菌即新形隐球菌（Cryptococcosis neoformans），是属于一种酵母类的比较大的霉菌，易在植物、蔬菜、水果及人的皮肤与咽喉里找得到。一般是没有致病能力的，但曾经报道过可以感染皮肤、内脏（肺、肝、脾、肾、肠）、中枢神经系统、淋巴结及关节。人类的脑膜炎疾病中，由于酿母菌所致者，在临床上颇为罕见。我国文献上曾报告过8例。本例系1956年7月在浙江省吴兴县地区发现，为浙江省第一次
阿米巴性肝脓肿虽在热带、亚热带地区较多，温带地区亦非罕见。陶氏（1931）报告北京之1,000例阿米巴痢疾中患肝脓肿者占1.8％。王氏（1955）报告山东之47例阿米巴性肝脓肿为同时期阿米巴痢疾住院病例之34％。近七年来（1950—1956）开滦矿医院共收治阿米巴性肝炎及肝脓肿36例，为同时期阿米巴痢疾病例数之5％。阿米巴性肝炎之临床现象与阿米巴性肝脓肿较难鉴别，主要乃程度上之不同，前者对依米丁治