【摘 要】
:
目的:为了实现蚓激酶基因片段F-3,F-5在真核细胞COS-7中的表达,获得具有生物学活性的重组蚓激酶蛋白.方法:将F-3,F-5与分泌表达载体pcDNA3.1(+)连接,构建重组表达质粒pcDNA-3
论文部分内容阅读
目的:为了实现蚓激酶基因片段F-3,F-5在真核细胞COS-7中的表达,获得具有生物学活性的重组蚓激酶蛋白.方法:将F-3,F-5与分泌表达载体pcDNA3.1(+)连接,构建重组表达质粒pcDNA-3和pcDNA-5,利用COS-7细胞进行基因F-3和F-5的瞬时表达;纤维蛋白平板法对培养液上清进行活性检测.结果:蚓激酶基因片段F-3,F-5在真核细胞COS-7 中实现了表达;SDS-PAGE显示蛋白质条带,纤维蛋白平板法检测培养液上清有明显的纤溶活性.结论:蚓激酶基因片段F-3,F-5可在真核细胞COS-7中分泌表达,表达产物具有一定的纤溶活性.
其他文献
在陶瓷人工产卵管道内吊挂性外激素的研究表明, 卵巢提取液对雄鱼的吸引作用大于雌鱼,而精巢和贮精囊提取液对雌鱼的吸引作用则大于雄鱼,17α-P、17α, 20β-P和PGE2 对雌鱼
目的:本研究探讨乳腺组织特异性基因PIP(prolactin-inducibleprotein)mRNA在乳腺癌组织中的表达及其作为检测乳腺癌微小转移指标的可能性。方法:利用RT-PCR检测PIPmRNA乳腺癌
瘦蛋白(leptin)是由脂肪细胞分泌的、肥胖基因编码的蛋白类激素,其在哺乳动物的体重调节和适应性产热中有重要作用.解偶联蛋白(uncoupling protein, UCP)是动物体内具有解偶
应用无特定病原体(SPF)鸡胚增殖禽流感病毒A/Turkey/Ontario/6118/68(H8N4)毒株,TriZol LS Reagent提取病毒RNA,RT-PCR扩增神经氨酸酶(NA)基因全片段,克隆到pMD18-T载体上,并
目的 探讨胶质瘤血瘤屏障体外模型的形态学特征。 方法 利用电镜技术观察血管内皮细胞ECV30 4 和C6 胶质瘤细胞共培养 (混合共培养、Transwell共培养、Transwell膜两面共
目的: 构建Smad 6和Smad 7基因腺相关病毒(AAV)载体, 并转染到人肾小管上皮细胞中表达.方法: 利用基因重组技术, 采用BamH I和Xho I双酶分别将pcDNA3中的目的基因Smad 6/flag
QTL定位就是以分子标记技术为工具、以遗传连锁图谱为基础、利用分子标记与QTL之间的连锁关系确定控制数量性状的基因在基因组中的位置。本文综述了大豆农艺性状、生理性状、
探讨了JWA在细胞内的分布特征, 特别是在有丝分裂过程中的动态变化及与α-微管蛋白的关系.用免疫共沉淀方法研究JWA与α-微管蛋白的相关性; 用基因转染技术研究JWA蛋白高表达
本工作旨在研究Caveolin-1在17β-雌二醇(17β-estradiol,E_2)抑制内皮素-1(endothelin-1,ET-1)诱导血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖中的作用。在培
对菊属不同种植物进行远缘杂交与胚拯救,研究幼胚发育途径。结果表明:影响胚发育途径的关键因素是基因型、胚龄与激素。杂交父母本基因型差异小,合适的胚龄均有利于子房直接