【摘 要】
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目的 探讨乐脉颗粒联合氯吡格雷治疗急性脑卒中恢复期患者的临床疗效及对患者神经功能、血管生成及炎症因子水平的影响.方法 回顾性纳入2020年10月-2021年3月于南阳市中心医院神经内科治疗的142例急性脑卒中恢复期患者作为研究对象,根据治疗方式不同将患者分为对照组和试验组,每组各71例.对照组患者给予硫酸氢氯吡格雷片口服,50 mg/次,1次/d;试验组在对照组的基础上口服乐脉颗粒,3g/次,3次/d.两组患者均治疗1个月.比较两组临床疗效,比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分
【机 构】
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南阳市中心医院神经内科,河南南阳473000
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目的 探讨乐脉颗粒联合氯吡格雷治疗急性脑卒中恢复期患者的临床疗效及对患者神经功能、血管生成及炎症因子水平的影响.方法 回顾性纳入2020年10月-2021年3月于南阳市中心医院神经内科治疗的142例急性脑卒中恢复期患者作为研究对象,根据治疗方式不同将患者分为对照组和试验组,每组各71例.对照组患者给予硫酸氢氯吡格雷片口服,50 mg/次,1次/d;试验组在对照组的基础上口服乐脉颗粒,3g/次,3次/d.两组患者均治疗1个月.比较两组临床疗效,比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、脑卒中患者专用生活质量量表(SS-QOL)评分及血清血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-Ⅰ(Ang-Ⅰ)、白细胞介素-17 (IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)水平,观察两组治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组和试验组总有效率分别为85.92％和97.18％,与对照组比较,试验组总有效率显著升高(P＜0.05).治疗后,两组NIHSS评分和血清IL-17水平均较治疗前显著下降,SS-QOL评分及血清VEGF、Ang-Ⅰ和TGF-β水平均较治疗前显著升高,差异均具有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,治疗后试验组NIHSS评分和IL-17水平均显著下降,SS-QOL评分、VEGF、Ang-I和TGF-β水平均显著升高,差异均具有统计学意义(P＜0.05).对照组和试验组不良反应总发生率分别为11.27％和16.90％/,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乐脉颗粒联合氯吡格雷治疗急性脑卒中恢复期患者疗效更好,能有效改善患者神经功能并提高生活质量,可能机制与促进血管生成及调节Th17/Treg细胞平衡有关.
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