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目的应用哺乳动物细胞表面抗体展示技术构建登革病毒特异性全长人源抗体库。方法采集登革确诊患者恢复期外周血，分离外周血淋巴细胞并提取其总RNA，用RT-PCR扩增全长Kappa轻链（LcK）和重链可变区（VH）基因，构建抗体轻链基因库和抗体重链基因库；将抗体基因库转染CHO细胞、用流式细胞仪分析抗体在CHO细胞表面的表达。结果以1．2gg总RNA为模板，用6套引物扩增全长Kappa轻链和重链可变区基因，插入表达载体，轻链基因库容量为1．45×10‘，重链基因库容量为1．8x10’；随机挑选的10个轻