【摘 要】
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以二甘醇/乙二醇醇热法制备了超顺磁性纳米Fe3O4,采用场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、X射线衍射（XRD）以及磁滞回线等手段对制备的纳米Fe3O4进行表征,并通过纳米Fe3O4/H2O2类Fento
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以二甘醇/乙二醇醇热法制备了超顺磁性纳米Fe3O4,采用场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、X射线衍射（XRD）以及磁滞回线等手段对制备的纳米Fe3O4进行表征,并通过纳米Fe3O4/H2O2类Fenton反应降解罗丹明B废水考察了纳米Fe3O4/H2O2的性能及其稳定性。研究表明,制备的纳米Fe3O4不仅分散性好、规整球状结构,磁性强且粒径比较均匀,平均粒径约为80 nm;从单因素实验（纳米Fe3O4投加量、H2O2/Fe3O4的摩尔比、pH以及反应时间）与正交实验获得了最佳反应条件:纳米Fe3O4投加量为2 g·L-1,pH=4,H2O2/Fe3O4摩尔比为4∶1,反应时间为3 h,此时罗丹明B与TOC去除率分别为100%和35%。重复4次使用纳米Fe3O4,通过表征发现纳米Fe3O4颗粒的晶体结构不变但是发生了团聚,纳米Fe3O4的催化性能有所下降。
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