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猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种猪繁殖和呼吸障碍的传染性疾病。母猪表现为流产、早产、死产，产木乃伊胎及弱仔等。仔猪和育肥猪则表现为呼吸困难。仔猪发病率和死亡率很高。对养猪业构成了重大危害。
1 流行病学
潜伏期长短不一，自然感染一般为14天。病程通常持续3～4星期，少数可长达6～12星期。感染猪的临床表现共同点是所有发病猪食欲减退，母猪流产，仔猪出生后呼吸困难，死胎率和病死率较高。初次暴发该病的地区往往呈急性经过，过后出现慢性和亚临床感染。
2 一般症状
公猪厌食、精神不振，体温达39.5～40.0℃，个别升至41.0℃以上，呼吸急促，性欲下降，精液晶质降低，出现死精增多和无精的现象，严重影Ⅱ向配种的正常进行。
发病初期母猪出现厌食、嗜睡、体温升高、皮肤潮红，以及呼吸急促、眼结膜发红、鼻镜干燥、流鼻涕等症状，个别母猪腹泻，病程较长的母猪于后期四肢瘫痪、呼吸急促、耳朵及皮肤末端发绀，而后衰竭死亡。除以上全身症状外，还有严重的繁殖障碍。妊娠前期母猪高密度流产，妊娠中期母猪出现烂死胎、木乃伊、早产或产下畸型弱仔，哺乳母猪产后无乳，乳猪死亡。
初生乳猪由于母猪产后无乳或生活能力低下及胚胎期感染病毒，此时初生的乳猪死亡率高达100％；10日龄至断奶前的乳猪由于感染病毒相继发病，表现为被毛粗乱，精神不振，呼吸困难，往往由于部分继发胸膜肺炎或喘气病、链球菌病等而死，死亡率高达60％以上。
断奶仔猪感染后，主要表现为厌食、嗜睡、呼吸困难，咳嗽猪大量增加，消瘦，被毛粗乱，常继发感染胸膜肺炎、喘气病、链球菌病，表现为呼吸困难等神经症状等。死亡率高达20％以上。
生长育肥猪感染后，也有厌食、嗜睡、呼吸困难等症状，但症状较轻。个别病猪体温升高，若不继发感染，一般几天后康复。一些继发感染胸膜肺炎、喘气病、血虫病，链球菌等疾病的生长育肥猪也会发生死亡。若与猪瘟混合感染，更会造成批量死亡。
3 剖检变化
剖检病死母猪可见肺水肿、肾盂肾炎和膀胱炎，流产的死胎及出生后死亡的弱仔猪，可见头部水肿，眼结膜水肿，鼻两侧皮下水肿并见有出血，股内侧皮下水肿，并见有大面积出血性浸润。胸腹腔积水呈暗红色。喉头黏膜点状出血，一侧肺叶或心叶有体积较大的暗红色肉变区，膈叶前部也散在大小不等的肉变区。剖检断奶仔猪可见耳尖和耳边缘出现轻度发绀现象；肩前、颌下、肠淋巴结肿大；脾肿大，有紫色出血灶；肝轻度肿大，色调不均，质度脆弱且小肠黏膜充血。育肥猪除有耳边缘和耳尖发绀外，还见肺水肿、胸膜炎和肺炎的病理变化。
4 防制措施
4.1 加强检疫，避免将该病引入清净猪场。对于无此病的猪场，应严格控制该病传入猪群，尤其是引种时，必须要求供种地PRRS抗体为阴性。反之，若本场是个污染场，则不必要求对方是个洁净场。
4.2 因地制宜，开展有计划的免疫接种也是预防本病的一项重要措施，在非疫区和PRRS阴性场，如果能确保无PRRS病毒侵袭的危险，原则上可不必接种疫苗。但就我国PRRS流行现状而言，应用疫苗预防本病应该是最佳选择。在非疫区和PRRS阴性场，应使用PRRS灭活疫苗对全部母猪和公猪进行免疫，免疫程序为基础免疫进行2次肌注，间隔期为3周，每次每头4毫升，以后每隔5个月重复一次，每头4毫升，对哺乳猪，仔猪和育肥猪不进行疫苗免疫。建议此类猪场不要采用弱毒疫苗，在流行地区或发生过此病的猪场也可试用灭活疫苗。
4.3 改善饲养管理，改进饲养方式。一般情况下，断奶仔猪和育肥猪常常会反复发病，为了减少发病率，应适当降低饲养密度，实行全进全出和按年龄分圈饲养等措施。
4.4 为了保持和恢复母猪的繁殖力，一般在母猪流产或早产后的第一个发情期内，最好不予配种；种公猪感染后，要停止配种，以恢复其配种能力，同时可防止散毒。
4.5 加强哺乳仔猪的护理，减少新生仔猪死亡率。可采取补充电解质、糖，奶等措施。
4.6 重视猪场生物安全体系的建立，避免和减少多种应激因素。由于多种应激因素可促使本病的暴发，并可加重病情或引起多种疾病的继发感染。
4.7 加强监测，实现种猪场的净化。对已有该病存在的种猪场，应进行此病的净化工作，可通过免疫血清学监测，结合淘汰阳性种猪的方法或实行早期隔离断奶技术，培育无此病的种猪群。
4.8 本病目前尚无特效的治疗方法和药物，可视具体情况施行对症和支持疗法，对症疗法比如对高热稽留的成年猪可试用退热药，对粪便干硬者可静注碳酸氢钠以防酸中毒；支持疗法可通过提高环境温度，改善猪舍空气质量，防止拥挤，给足清洁饮水，不在发病时转群、混群等措施，在发病期间或食欲欠佳时，投喂口感好，能量高，营养丰富的饲料，同时可以注射或投服抗生素及维生索等，控制继发感染。
1 流行病学
潜伏期长短不一，自然感染一般为14天。病程通常持续3～4星期，少数可长达6～12星期。感染猪的临床表现共同点是所有发病猪食欲减退，母猪流产，仔猪出生后呼吸困难，死胎率和病死率较高。初次暴发该病的地区往往呈急性经过，过后出现慢性和亚临床感染。
2 一般症状
公猪厌食、精神不振，体温达39.5～40.0℃，个别升至41.0℃以上，呼吸急促，性欲下降，精液晶质降低，出现死精增多和无精的现象，严重影Ⅱ向配种的正常进行。
发病初期母猪出现厌食、嗜睡、体温升高、皮肤潮红，以及呼吸急促、眼结膜发红、鼻镜干燥、流鼻涕等症状，个别母猪腹泻，病程较长的母猪于后期四肢瘫痪、呼吸急促、耳朵及皮肤末端发绀，而后衰竭死亡。除以上全身症状外，还有严重的繁殖障碍。妊娠前期母猪高密度流产，妊娠中期母猪出现烂死胎、木乃伊、早产或产下畸型弱仔，哺乳母猪产后无乳，乳猪死亡。
初生乳猪由于母猪产后无乳或生活能力低下及胚胎期感染病毒，此时初生的乳猪死亡率高达100％；10日龄至断奶前的乳猪由于感染病毒相继发病，表现为被毛粗乱，精神不振，呼吸困难，往往由于部分继发胸膜肺炎或喘气病、链球菌病等而死，死亡率高达60％以上。
断奶仔猪感染后，主要表现为厌食、嗜睡、呼吸困难，咳嗽猪大量增加，消瘦，被毛粗乱，常继发感染胸膜肺炎、喘气病、链球菌病，表现为呼吸困难等神经症状等。死亡率高达20％以上。
生长育肥猪感染后，也有厌食、嗜睡、呼吸困难等症状，但症状较轻。个别病猪体温升高，若不继发感染，一般几天后康复。一些继发感染胸膜肺炎、喘气病、血虫病，链球菌等疾病的生长育肥猪也会发生死亡。若与猪瘟混合感染，更会造成批量死亡。
3 剖检变化
剖检病死母猪可见肺水肿、肾盂肾炎和膀胱炎，流产的死胎及出生后死亡的弱仔猪，可见头部水肿，眼结膜水肿，鼻两侧皮下水肿并见有出血，股内侧皮下水肿，并见有大面积出血性浸润。胸腹腔积水呈暗红色。喉头黏膜点状出血，一侧肺叶或心叶有体积较大的暗红色肉变区，膈叶前部也散在大小不等的肉变区。剖检断奶仔猪可见耳尖和耳边缘出现轻度发绀现象；肩前、颌下、肠淋巴结肿大；脾肿大，有紫色出血灶；肝轻度肿大，色调不均，质度脆弱且小肠黏膜充血。育肥猪除有耳边缘和耳尖发绀外，还见肺水肿、胸膜炎和肺炎的病理变化。
4 防制措施
4.1 加强检疫，避免将该病引入清净猪场。对于无此病的猪场，应严格控制该病传入猪群，尤其是引种时，必须要求供种地PRRS抗体为阴性。反之，若本场是个污染场，则不必要求对方是个洁净场。
4.2 因地制宜，开展有计划的免疫接种也是预防本病的一项重要措施，在非疫区和PRRS阴性场，如果能确保无PRRS病毒侵袭的危险，原则上可不必接种疫苗。但就我国PRRS流行现状而言，应用疫苗预防本病应该是最佳选择。在非疫区和PRRS阴性场，应使用PRRS灭活疫苗对全部母猪和公猪进行免疫，免疫程序为基础免疫进行2次肌注，间隔期为3周，每次每头4毫升，以后每隔5个月重复一次，每头4毫升，对哺乳猪，仔猪和育肥猪不进行疫苗免疫。建议此类猪场不要采用弱毒疫苗，在流行地区或发生过此病的猪场也可试用灭活疫苗。
4.3 改善饲养管理，改进饲养方式。一般情况下，断奶仔猪和育肥猪常常会反复发病，为了减少发病率，应适当降低饲养密度，实行全进全出和按年龄分圈饲养等措施。
4.4 为了保持和恢复母猪的繁殖力，一般在母猪流产或早产后的第一个发情期内，最好不予配种；种公猪感染后，要停止配种，以恢复其配种能力，同时可防止散毒。
4.5 加强哺乳仔猪的护理，减少新生仔猪死亡率。可采取补充电解质、糖，奶等措施。
4.6 重视猪场生物安全体系的建立，避免和减少多种应激因素。由于多种应激因素可促使本病的暴发，并可加重病情或引起多种疾病的继发感染。
4.7 加强监测，实现种猪场的净化。对已有该病存在的种猪场，应进行此病的净化工作，可通过免疫血清学监测，结合淘汰阳性种猪的方法或实行早期隔离断奶技术，培育无此病的种猪群。
4.8 本病目前尚无特效的治疗方法和药物，可视具体情况施行对症和支持疗法，对症疗法比如对高热稽留的成年猪可试用退热药，对粪便干硬者可静注碳酸氢钠以防酸中毒；支持疗法可通过提高环境温度，改善猪舍空气质量，防止拥挤，给足清洁饮水，不在发病时转群、混群等措施，在发病期间或食欲欠佳时，投喂口感好，能量高，营养丰富的饲料，同时可以注射或投服抗生素及维生索等，控制继发感染。