【摘 要】
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目的:探讨滋肾平肝方对二肾一夹高血压大鼠(2K1C-RHR)肾损害的保护作用及对TGFβ1/Smads信号通路的影响.方法:复制2K1C-RHR模型,造模后4周评估造模情况,选取造模成功的32只大
【机 构】
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扬州大学,江苏扬州225009;扬州大学临床中医学院,江苏扬州 225009;江苏省中医院,江苏南京210029
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目的:探讨滋肾平肝方对二肾一夹高血压大鼠(2K1C-RHR)肾损害的保护作用及对TGFβ1/Smads信号通路的影响.方法:复制2K1C-RHR模型,造模后4周评估造模情况,选取造模成功的32只大鼠随机分为模型组,滋肾平肝方高、低剂量组,厄贝沙坦组,另选8只同龄SD大鼠为假手术组,各组大鼠连续灌胃给药8周,分别于造模4周,灌胃第2、4、6、8周检测大鼠尾动脉收缩压;给药结束后检测大鼠尿微量白蛋白(mALb)、β2-微球蛋白(β2-MG)、N-乙酰-β氨基葡萄糖苷酶(NAG)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(CysC)含量;观察肾组织病理形态学改变;蛋白质印迹法(Western blotting法)检测TGFβ1、p-Smad2/3蛋白表达.结果:滋肾平肝方高剂量组、厄贝沙坦组血压均明显低于模型组(P＜0.05,P＜0.01);滋肾平肝方高剂量组尿mALb、β2-MG、NAG,血清SCr、CysC均明显降低,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);滋肾平肝方高剂量组肾组织病理损伤程度明显减轻;滋肾平肝方高剂量组、厄贝沙坦组肾组织TGFβ1、p-smad2/3蛋白表达均明显降低,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:滋肾平肝方对高血压肾损害具有保护作用,其机制可能与抑制TGFβ1/Smads信号通路有关.
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