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目的：以高粱丝黑穗病2381（抗病）、矮四（感病）为材料,以优化SSR反应体系为目的。方法：采用CTAB法提取高粱基因组总DNA,用SSR分子标记技术对其进行多态性扩增,通过对体系中不同的Taq酶浓度、模板浓度、dNTP浓度和引物浓度的梯度分析。结果：建立并优化了的SSR-PCR反应体系为20μl反应体系：dNTP浓度为200μmol/L、Taq酶浓度为1.5U、DNA浓度为100ng和引物浓度为0.4μmol/L。达到了较理想的扩增效果。用该体系对94对SSR引物进行了筛选,其中47对引物扩增出了多态性