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以人睾丸组织总RNA为材料,用RT-PCR方法合成了人腺苷酸环化酶激活多肽编码区和全长cDNA片段,并分别将这些cDNA片段克隆入pUC18载体的SmaⅠ限制性内切酶位点。对重组质粒分别采用直接DNA双链末端终止法和在核酸外切酶Ⅲ和核酸酶S1作用下连续缺失DNA后,相继克隆,构成一系列连续缺失的缺失体的方法,测定了全部核苷酸顺序。