【摘 要】
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目的 观察御唐丸对糖尿病大鼠胰腺组织 c-Jun 氨基末端激酶(c-Jun n-terminal kinase, JNK)、蛋白激酶B(protein kinase B, Akt)基因及蛋白表达和磷酸化修饰的影响.方法 将大
【机 构】
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黑龙江中医药大学基础医学院,哈尔滨,150040黑龙江省中医药科学院肾病科,哈尔滨,150000;黑龙江中医药大学附属第一医院风湿科,哈尔滨,150040;
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目的 观察御唐丸对糖尿病大鼠胰腺组织 c-Jun 氨基末端激酶(c-Jun n-terminal kinase, JNK)、蛋白激酶B(protein kinase B, Akt)基因及蛋白表达和磷酸化修饰的影响.方法 将大鼠按随机数字表法分为空白组、模型组、西药对照组、中药对照组、御唐丸低剂量组、御唐丸高剂量组,每组20只.除空白组外,其余各组大鼠制备糖尿病模型.西药对照组灌胃盐酸二甲双胍片混悬液0.09 g/kg,中药对照组灌胃糖尿乐片混悬液2.43 g/kg,御唐丸低、高剂量组分别灌胃御唐丸1.35、2.70 g/kg,空白组和模型组灌胃等体积生理盐水.1次/d,连续给药8周后取材.采用Real-time PCR方法检测胰腺组织JNK、Akt基因表达水平;采用Western blot法检测胰腺组织JNK、Akt蛋白表达及其磷酸化水平.结果 与模型组比较,御唐丸高、低剂量组 JNK mRNA[(0.57±0.07)、(0.95±0.13)比(1.14±0.19)]、P-JNK/JNK [(0.222±0.038)、(0.817±0.104)比(1.140±0.136)]比值降低(P＜0.01);御唐丸高剂量组 Akt mRNA [(2.09±0.13)比(1.63±0.12)]表达升高,P-Akt(Ser473)/Akt[(0.385±0.072)比(0.130±0.027)]比值升高(P＜0.01).结论 御唐丸可下调T2DM大鼠胰腺组织JNK mRNA的表达,抑制JNK蛋白磷酸化水平;上调Akt mRNA的表达,提高Akt蛋白磷酸化水平.
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