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目的:探讨E6SiRNA对HPV16阳性Siha细胞E6基因的抑制作用,以及对细胞凋亡的影响。方法:合成两对针对HPV16 E6基因的特异性SiRNA及一对阴性对照SiRNA.脂质体介导转染Siha细胞系。RT-PCR检测各组HPV16E6基因mRNA表达,Western blot检测HPV16 E6及P53蛋白变化。流式细胞术检测各组细胞的凋亡率。结果:与未转染组相比,两对SiRNA分别降低E6 mRNA表达水平84.7%和82.3%(P〈0.001),同时分别降低HPV16 E6蛋白表达水平61.3%