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目的合成具有较强神经细胞氧化损伤保护作用的灯盏乙素苷元4＇-N-取代氨甲基苯甲酸酯衍生物。方法灯盏乙素苷元与N-取代氨甲基苯甲酸在偶联剂N,N＇-二环己基碳酰亚胺（DCC）/二甲基吡啶（DMAP）的作用下缩合后者经过酰氯/甲醇体系脱保护基,获得目标化合物（6a～6c）。并对受试化合物进行了神经细胞氧化损伤保护活性研究。结果合成的化合物及中间体均经过1H-NMR,ESI-MS进行了结构表征,确证结构与目标产物一致,受试化合物均具有较好的抗氧化活性,其中化合物6c活性明显好于维生素E、灯盏乙素。结论 4＇-N