【摘 要】
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作者系统复习了100例泛发性环状肉芽肿(GGA),并与100例局限性环状肉芽肿(LGA)比较,发现53%的GGA和79%LGA有某种形式的胶原变性(渐进性坏死)。在两组病例中胶原束碎裂是胶原异常最常见的类型。以回顾的方式用光镜检查对100例GGA和100例LGA的组织学切片进行了复习。GGA中67例有明显环状损害,33例有无环状排列的丘疹。LGA的皮损数少、孤立,并有典型的环状排列的丘疹。
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作者系统复习了100例泛发性环状肉芽肿(GGA),并与100例局限性环状肉芽肿(LGA)比较,发现53%的GGA和79%LGA有某种形式的胶原变性(渐进性坏死)。在两组病例中胶原束碎裂是胶原异常最常见的类型。以回顾的方式用光镜检查对100例GGA和100例LGA的组织学切片进行了复习。GGA中67例有明显环状损害,33例有无环状排列的丘疹。LGA的皮损数少、孤立,并有典型的环状排列的丘疹。
其他文献
作者报告1例发生于皮质类固醇依赖性支气管哮喘的Kaposi病。患者男,1942年出生于阿尔及利亚。自1975年患支气管哮喘,断续注射皮质类固醇,1976年开始强的松5～10mg/d治疗。1983年因哮喘增剧而应用甲基强的松120mg/d,渐减量为40mg/d共10个月,继之为10mg/d。于1981年双下肢出现水肿,两侧足部和小腿发生红斑-血管瘤样斑块,至1983年7月诊断为Kaposi病。
在澳大利亚40岁以上的人50%至少有1个或以上的光线性角化病,恶变率估计超过20%。也有报道暴露部位的光线性角化病转化为鳞状细胞癌的恶变率小于1～2%。最近在一纵向的研究中表明,光线性角化病在12个月内自然缓解率超过25%,尤其是在那些减少日晒的人。本文作者在5年内对1689例年龄在40岁以上的光线性角化病病人进行了为期2年的观察,以确定其恶变为鳞癌的发生率。
近来用干扰素α-2b和人白细胞干扰素治疗基底细胞癌(BCC)均获得成功.干扰素-γ是一种强免疫调节剂,但它对BCC的治疗潜力尚不明确.作者研究了小剂量重组干扰素-γ(rIFN-γ)对BCC的疗效和副作用.研究对象为7例未经治疗的结节型BCC患者,其中1例结节伴有溃疡,自愿接受rIFN-γ治疗.选择出现rIFN-γ副作用最小的用药剂量和给药途径.每一皮损内每周注射2次,共4周,总量为1.6106IU
据报道,非淋菌性尿道炎(NGU)病原学上有25～58%的病原体为沙眼衣原体,有些患者接受了常规抗生素治疗并无再次性接触却仍然表现有尿道炎的症状和体征,提示有一部分NGU病人是由异常的免疫反应引起的。为此,作者对NGU患者尿道分泌物中的炎性细胞进行了涂片检查。
本文作者报告4例伴有人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的银屑病患者,予口服叠氮胸苷(一种抗病毒药物)治疗后,银屑病皮损明显好转。
作者对11例(男9,女2)瘢痕疙瘩病人给予0.05%维甲酸霜局部治疗。在本研究开始前至少3个月未用任何治疗。损害出现平均7年(1～16)。每天涂药2次,共12周。评价方法包括彩照、皮尺测量、疗前和疗后第6和第12周用牙科印模来估计瘢痕体积。
大多数应用动物模型或成纤维细胞培养的研究中显示糖皮质激素降低胶原的合成,但也有报告无影响或相反的结果。在临床上糖皮质激素与维甲酸(RA)有时合并应用。有实验证明RA能拮抗糖皮质激素对胶原合成的影响。基于上述情况,作者用人类成纤维细胞(HSFs)培养研究地塞米松(Dex)与RA对结缔组织生物合成的影响。将HSFs分别在含有Dex、13-顺维甲酸、依曲替酯及乙醇的培养基中孵育4～48小时。再用14C脯
作者采用福尔马林固定,石蜡包埋切片,用抗角蛋白抗体对原发限局性皮肤淀粉样变(AD)及其他类型淀粉样变中的淀粉样蛋白进行免疫组化研究.选择9例原发限局性皮肤淀粉样变,8例系统性淀粉样变和5名正常人皮肤标本以及3种抗体:单克隆抗角蛋白抗体EAB-903和EAB-904,以及二种单克隆抗角蛋白抗体的混合抗体MAK-6,用ABC方法进行染色.并用连续切片Dylon染色以证实在这些切片上有淀粉样蛋白的存在.
为了探讨补体活化在银屑病发病机制所起的作用,作者应用单克隆抗体对16例银屑病患者和12例健康对照者的血浆iC3b、C4d、Bb片断进行酶联免疫法检测,并用免疫扩散法检测血清补体蛋白含量。
kaposi肉瘤及播散性隐球菌病在一般人群中均罕见,但在免疫受损的患者中发病率明显增加.本文报告1例艾滋病(AIDS)患者,患有口腔Kaposi肉瘤及播散性皮肤隐球菌病.