发生于弥漫型神经纤维瘤的恶性外周神经鞘膜瘤——9例临床病理特征

来源 :临床与实验病理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangnaiyu
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弥漫型神经纤维瘤是神经纤维瘤的一个罕见亚型,约60%病例与1型神经纤维瘤(NF-1)相关,典型表现为真皮或皮下界限不清的斑片状结节,好发于躯干及头颈部,发生恶变少见。本文报道9例弥漫型神经纤维瘤转变为恶性外周神经鞘膜瘤(MPNST)病例的临床病理特征及随访资料,其中男性5例,女性4例,年龄31~59岁(中位年龄49岁),6例发 Diffuse neurofibroma is a rare subtype of neurofibromatosis, and about 60% of cases are associated with type 1 neurofibromatosis (NF-1), typical of patchy nodules of the dermis or subcutaneous floor that are predominant In the trunk and head and neck, the occurrence of malignant rare. This article reports 9 cases of diffuse neurofibroma into malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) cases of clinical and pathological features and follow-up information, including 5 males and 4 females, aged 31 to 59 years (median age 49 years) , 6 cases of hair
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