论文部分内容阅读
目的探讨格尔德霉素在大鼠脑缺8/再灌注神经损伤保护中的分子机制。方法清洁级SD大鼠,建立四动脉结扎法大鼠脑缺血模型。SD大鼠随机分组,每组6只:①Sham组,仅手术,不进行缺血/再灌注;②脑缺血/再灌注6h组(I/R组);③溶剂对照组(D+I/R组),缺血前20min溶剂20μl/kg脑室注射;④格尔德霉素组(G+I/R组),缺血前20min格尔德霉素20μl/kg脑室注射。采用免疫组化和免疫印迹技术检测格尔德霉素对脑缺血/再灌注后HSP90的表达和P38蛋白激酶的磷酸化水平。结果再灌注6h的格尔德霉素组