【摘 要】
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目的 :以消化道肿瘤组织mRNA冲击自体DC ,诱导特异性免疫应答。方法 :20例消化道肿瘤患者外周血分离PBMC(外周血单核细胞 ) ,在IL -4、GM -CSF联合作用下诱导DC ,从消化道肿
【机 构】
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天津医科大学肿瘤医院,天津医科大学肿瘤医院
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目的 :以消化道肿瘤组织mRNA冲击自体DC ,诱导特异性免疫应答。方法 :20例消化道肿瘤患者外周血分离PBMC(外周血单核细胞 ) ,在IL -4、GM -CSF联合作用下诱导DC ,从消化道肿瘤组织中提取mRNA并分别在有脂质体或无脂质体介导下冲击DC ,与未经纯化的T细胞混合培养 ,诱导CTL(细胞毒性T淋巴细胞 )。以CTL作为效应细胞 ,以胃癌细胞系803为靶细胞 ,LDH释放实验检测杀伤活性。结果 :细胞表面标记检测显示诱导前后CD3、CD4、CD14显著下降 ,CD40、CD86、CD1a、CD83、HLA -DR显著升高 ,表明IL -4、GM -CSF联合作用下有效诱导出DC ,混合淋巴细胞增殖实验表明该DC具有抗原递呈 ,刺激淋巴细胞增殖的功能。经脂质体介导的mRNA冲击DC诱导的特异性杀伤反应与未经脂质体介导的mRNA冲击DC诱导的特异性杀伤反应比较 ,其杀伤率经统计学分析无显著性差异。而二者与单纯经IL -2诱导的未经纯化的T细胞产生的非特异性杀伤比较均有显著性差异。结论:以肿瘤细胞mRNA冲击DC诱导CTL可有效杀伤肿瘤细胞 ,有可能成为一独特的免疫治疗方法
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