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为进一步提高工程菌的下游纯化效率,本文利用高效表达质粒载本将多拷贝脑钠素基因转入宿主菌E.coliM5219,摸索最佳发酵条件,热诱导获较高表达;通过超声裂解收获目的蛋白包涵体,采用制备性电泳成功获得纯度大于95%的5BNP融合蛋白;经BNP/SKATOLE裂解成单后测得有舒张血管活性。该纯化路线为后续工作提供了线索。