【摘 要】
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本文用BA-细胞酶联免疫吸附试验(cell ELISA)替代敏感性差、对不溶性抗原不适用的琼脂双扩散试验,用以检测兔抗大鼠肾小管刷状缘抗原(FX1A)的抗体滴度,并对影响检测效果的几
【机 构】
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南通医学院附属医院肾内科,南通医学院微生物学教研室
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本文用BA-细胞酶联免疫吸附试验(cell ELISA)替代敏感性差、对不溶性抗原不适用的琼脂双扩散试验,用以检测兔抗大鼠肾小管刷状缘抗原(FX1A)的抗体滴度,并对影响检测效果的几种因素进行了探讨。结果表明:美商陆预先包板能增强细胞对酶标板结合能力,以60μg/ml的浓度最佳。大鼠皮质细胞以6×10~6/ml的浓度包被则达到检测的最高敏感度,如高于该浓度,并不能继续增加敏感性。高滴度的兔抗大鼠FX1A抗体,成功地应用于免疫组化,提示BA-cell ELISA用以对兔抗大鼠FX1A抗体的检测是一
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