银屑病的免疫学研究进展

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lcg512
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银屑病的病因和发病机理至今未明,越来越多的证据表明免疫因素在其发病中起着极为重要的作用。真皮血管内皮细胞的活化、单个核细胞的聚集、细胞因子和粘附分子的表达以及表皮的过度增生等现象可能是本病发生过程中的几个关键环节,并已成为目前研究的焦点。

其他文献
本研究的目的是建立一个保留隐性营养不良性大疱性表皮松解症(RDEB)表现型的异种移植模型,从而可以作为一种实验性体内模型,以探索慢性创伤性表现型的发病机理及致癌作用。研究用的移植物取自不同的RDEB患者及2名健康对照者躯干、四肢等处无水疱及肿瘤的椭圆形全厚皮肤,移植于6周龄的严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠,每只小鼠每周口饲复方新诺明。
皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的浸润主要山一种极类似予良性皮肤淋巴样浸润表型的CD4辅助T细胞所组成.MY7(CD13)是一种单克隆抗体,在正常情况下与表达在外周血颗粒白细胞和单核细胞上的MY7抗原结合,也与在正常表皮基底细胞上的一种抗原有交叉反应,但在B、T和无效淋巴细胞上缺乏MY7抗原.
本文综述糠秕孢子菌(PS)与异位性皮炎的发生有一定关系,该菌虽为栖身于成人正常皮肤的常驻真菌,但当发生异位性皮炎时,如同时给予油剂药物外敷可促进该菌滋生繁殖而加剧皮炎,尤其在PS繁殖多,浓度较高的头颈部皮肤病变中为更显著.此外,从患者对卵圆形PS的阳性激发试验及组胺释放试验米分析,该菌可能还与异位性皮炎的发生有一定关系,当应用酮康唑或伊康唑后,随着PS数量的减少,患者的病变也大为减轻.
期刊
患者44岁,女性。1979年诊断为系统性硬皮病(PSS)。1988年4月因劳动时呼吸困难入院。初诊双侧下肺野有杂音,胸片可见心脏肥大和肺静脉扩张,双侧下肺野有粒状阴影。呼吸机能检查肺一氧化碳弥散量(DLCO)为9.5(ml/min/torr),正常为22.9,肺活量比降至66.7%,有肺限制性障碍。心超声可见中度心包积液。甲状腺机能检查T3、T4呈低值,促甲状腺激素(TSH)高值,甲状腺试验、微粒
期刊
酵母类菌尤其白念珠菌,是口腔的主要栖身菌,其致病性常与宿主易感因素有关.尽管目前已知口腔癌患者放射治疗后易继发感染,然而对于口腔酵母菌、口腔癌与放射治疗三者间的关系了解甚少.本文对50例口腔癌患者的放射治疗前和治疗中口腔的酵母菌群以及白念珠菌血清型的分布情况进行了调查.
作者用免疫细胞化学和放射免疫试验(放免)技术研究了银屑病病损皮肤和非病损皮肤和血浆中神经肽类的存在与分布,并研究了血浆神经肽类水平与银屑病受累面积间的关系。银屑病病损与非病损皮肤取自20例患者(男12例,女8例,年龄18~67岁)。从20例腹部瘢痕切除术中得到瘢痕边缘正常皮肤作为对照组。血标本采自36例银屑病患者(男15例,女21例,年龄17~76岁),并对36例无皮肤病及系统性疾病的手术病人术前
作者报告在12例脱发儿童中(顽固性斑秃4例,全秃8例)用二苯环丙烯酮(diphencyprone,DPC)治疗的结果。DPC由柯达试验室提供,在应用前先测试其中有无诱变的前体αα1二溴二苯甲酮的存在。受试的12例儿童中男8例,女4例,年龄5~15岁,平均11岁,斑秃持续时间1~13年,平均4.4年。其中6例有特应性,8例有斑秃家族史,均未证明有自身抗体存在。
本文讨论了一般意义上的淋病,重点是耐抗生素淋球菌感染的诊断、流行病学和治疗问题.
弹性蛋白酶是人多形核白细胞的一种中性丝氨酸蛋白酶,其可能与银屑病皮损中表皮基底膜裂隙的形成和基底角朊细胞的突出有关.
作者报告1例狼疮性肾炎和难治性肾病综合征患者,经心得安治疗蛋白尿减少,随后全身水肿减轻.患者女,22岁.因进行性呼吸困难2周,全身水肿6个月于1989年1月入院.该病例患SLE伴肾病7年,83年肾活检示严重的弥漫性增殖性肾小球肾炎.以往曾经皮质类固醇和甲基强的松龙冲击疗法,并口服强的松和硫唑嘌呤等.