大肠埃希菌ETT2毒力岛ECs3703基因和HPI毒力岛irp2基因双重LAMP检测方法的建立

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【摘要】

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根据GenBank中大肠埃希菌ETT2毒力岛保守基因ECs3703和HPI毒力岛的保守基因irp2分别设计一套LAMP引物，在同一体系中进行LAMP扩增，通过对体系Mg^2＋、dNTP、内引物及反应温度和反

【作者】

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蔡树东成大荣朱善元吴双左伟勇

【机构】

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扬州大学兽医学院,江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室

【出处】

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动物医学进展

【发表日期】

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2017年1期

【关键词】

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大肠埃希菌 ETT2毒力岛 HPI毒力岛双重LAMP Escherichia coli ETT2 pathogenicity island HPI p

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根据GenBank中大肠埃希菌ETT2毒力岛保守基因ECs3703和HPI毒力岛的保守基因irp2分别设计一套LAMP引物，在同一体系中进行LAMP扩增，通过对体系Mg^2＋、dNTP、内引物及反应温度和反应时间等进行优化，建立了在60℃恒温下对大肠埃希菌ETT2和HPI毒力岛进行同步检测的LAMP方法，并进行了特异性和灵敏性试验。结果显示，所建立的双重LAMP检测方法同时检测ETT2和HPI毒力岛大肠埃希菌检测限均可达到100fg，比常规PCR灵敏度高100倍。利用该方法对8株非大肠埃希菌进行LAMP扩

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