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在成功构建了人粒／巨噬细胞集落刺激因子高效表达克隆的基础上，对表达产物进行实验室规模和中试规模的分离，纯化及对ｒｈＧＭ－ＣＳＦ在溶液中的稳定性进行研究。方法 应用工程菌发酵超声破菌，包涵体抽提，凝胶过滤层析，复性，离子交换等方法对ｒｈＧＭ－ＣＳＦ进行纯化，并用ＧＭ－ＣＳＦ依赖株ＴＦ－１细胞ＭＴＴ法测定其生物学活性及应用透析法测定其在溶液中的稳定性。