血管紧张素转换酶基因和糜酶抑制剂基因多态性与原发性高血压患者左室肥厚的相关性研究

来源 :高血压杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：cai_yankun

【摘要】

：

目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性和Chymase(CMA)基因A/B多态性与原发性高血压患者左室肥厚的关系.方法应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片断长度多态性

【作者】

：

和红李立明曹卫华孙宁玲刘美贞胡永华

【机构】

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北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系,中国疾病预防控制中心,北京大学附属人民医院心内科

【出处】

：

高血压杂志

【发表日期】

：

2004年1期

【关键词】

：

原发性高血压血管紧张素转换酶基因糜酶抑制剂基因基因多态性左室肥厚超声心动 essential hypertensionangiotensin conv

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目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性和Chymase(CMA)基因A/B多态性与原发性高血压患者左室肥厚的关系.方法应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片断长度多态性方法(RFLP)检测了1042例原发性高血压患者ACE基因I/D多态性以及CMA基因A/B多态性;同时超声心动测量左室舒张末期内径(LVDd)、舒张期室间隔厚度(IVST)及左室后壁厚度(LVPWT).结果①ACE基因II、ID、DD基因型及I、D等位基因频率在原发性高血压合并左室肥厚组(LVH)与无左室肥厚组(NL

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