【摘 要】
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目的：建立不同基源蜂胶的指纹图谱,为蜂胶药材的质量控制提供依据。方法：采用HPLC-MS法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇（A）-0.1%甲酸水溶液（B）进行线性梯度洗脱;检测波长均为
【机 构】
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长春中医药大学,吉林农业大学,吉林省中医药科学院
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目的：建立不同基源蜂胶的指纹图谱,为蜂胶药材的质量控制提供依据。方法：采用HPLC-MS法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇（A）-0.1%甲酸水溶液（B）进行线性梯度洗脱;检测波长均为290 nm,流速0.8 mL/min,柱温28℃,进样量15μL。结果：蜂胶药材有16个共有峰,多数峰可以达到较好分离。不同基源蜂胶间共有峰的相对保留时间的RSD均小于2%,相对峰面积RSD均小于3%,符合指纹图谱相关要求。结论：建立的HPLC-MS指纹图谱有较好的精密度、重现性和稳定性,可以作为蜂胶质量评价主要依据
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