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根据已知的鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）ｇｐ６０基因自行设计引物，对ＩＬＴＶ的ＰＣＲ诊断方法进行研究。以ＩＬＴＶ－ＳＤ分离株、ＩＬＴＶ－Ｖａｃ疫苗株ＤＮＡ为模板进行扩增，得到了４２２ｂｐ大小的扩增片段，经序列分析发现２个毒株的ｇｐ６０基因序列相同。用ＭＤＶ、ＨＶＴ以及正常绒尿膜组织的ＤＮＡ作ＰＣＲ，结果为阴性。ＰＣＲ和病毒分离方法均能在人工感染２～８天的鸡样中检测到ＩＬＴＶ，二者对１２个田间样品