【摘 要】
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勿忘我组培繁殖可通过外植体直接分化出不定芽和先形成愈伤组织后分化出不定芽途径。外植体有幼嫩小花序和叶片。在起始培养基中附加 2 0 mg/ L的苯甲酸钠对抑制细菌和真菌污
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勿忘我组培繁殖可通过外植体直接分化出不定芽和先形成愈伤组织后分化出不定芽途径。外植体有幼嫩小花序和叶片。在起始培养基中附加 2 0 mg/ L的苯甲酸钠对抑制细菌和真菌污染有一定的效果 ;适宜的起始培养基为 MS+ 1mg/ L 6 - BA+ 0 .2 mg/ L NAA+ 4 %蔗糖 + 0 .7%琼脂。增殖培养基以 MS+0 .4 mg/ L 6 - BA+ 0 .2 mg/ L NAA+ 3%蔗糖 + 0 .7%琼脂为好 ,每 30 d增殖倍数可达 5倍。生根培养基以1/ 2 MS+ 0 .4 mg/ L NAA+ 1.5 %蔗糖 + 0 .7%琼脂 ,同时附加 0 .0 2 mg/ L的 PP333效果为好 ,生根率可达96 % ,根明显增粗。试管苗移栽介质以木屑 +泥炭 +珍珠岩 (5∶ 2∶ 3)为好 ,移栽成活率最高可达 10 0 %。大棚栽培的试管苗生长正常 ,生产的切花与外植体来源的切花在形态性状上没有明显差异。
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