Aβ1-42寡聚体诱导阿尔茨海默病动物模型的研究

来源 :医学综述 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zcom0907
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
阿尔茨海默病( AD)是一种世界性疾病,建立 AD动物模型对于研究和治疗 AD有重要意义。可溶性Aβ1-42寡聚体来自源淀粉样前体蛋白,与其他Aβ进行比较,Aβ1-42的神经毒性更强,在诱导AD动物模型时更接近于AD的病理状态,其能更全面地诠释AD的发病机制,该模型的建立为今后AD药物研究以及治疗奠定了基础。“,”Alzheimer disease ( AD ) is a worldwide disease, and establishing AD animal model for research and treatment is important.Aβ1-42 soluble oligomers are derived from the amyloid precursor protein. Compared with other Aβ,Aβ1-42 is more nerve toxic.AD animal model inducted by Aβ1-42 is closer to AD pathology,and can comprehensively interpret the pathogenesis of AD,which has laid the basis of the medica-tion research and treatment of AD in the future.
其他文献
细胞焦亡作为一种新的促炎程序性细胞死亡方式被逐渐研究阐述,其形态学特征、发生机制、作用机制与其他细胞死亡方式(如凋亡、坏死等)有显著不同。细胞焦亡不仅与感染性疾病密切
期刊
本内容为中国医学科学院药物研究所40年来在中草药研究方面所取得的成果和经验总结.由114位原来从事该项科研的教授、专家(包括3位中国科学院院士和1位中国工程院院士)写作编
随着老龄社会的来临,医学老年学已成一重要学科,由于分子生物学与细胞生物学的迅猛发展,在国际上其理论与技术已渗透到老年医学的方方面面,只从保健与医疗着眼,己难以满足要
期刊
到目前为止,脓毒血症的发病机制以及影响疾病转归和病死率的因素均尚不明确。由于发病前没有典型的风险预测,所以早期诊断和危险分级非常困难,这些因素使脓毒血症在发病前无法得
白细胞介素33(IL-33)是近来发现的IL-1细胞因子家族新成员。在炎性因子介质的刺激下,多种细胞均可表达IL-33。 IL-33通过IL-33/ST2信号通路参与炎性和免疫性疾病的发生、发展。IL
期刊
期刊
碱性成纤维细胞生长因子( bFGF)是一种多功能肽类物质,通过旁分泌或自分泌的方式促进细胞分化、增殖以及血管生成。 bFGF在胎盘中主要参与血管和滋养层细胞的生成、增殖和分化,促