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目的通过检测大鼠睾丸组织Catsperl蛋白及其mRNA表达水平，探讨五子衍宗丸治疗少弱精子症的作用机制。方法将体质量200-220g的雄性SD大鼠随机分成正常组，模型组，生精胶囊组，五子衍宗丸低剂量、中剂量、高剂量组。采用连续灌服雷公藤多苷8周的方法复制少弱精子症模型，模型复制成功后连续给药4周。采用Westernblot法测定Catsperl蛋白含量，采用荧光定量PCR法测定CatsperlmR—NA表达水平，采用酶联免疫吸附试验检测睾丸组织中cAMP含量。结果生精胶囊和高剂量五子衍宗丸能明显提高模型