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以水稻品种“明恢63”基因组DNA为模板,肜PCR方法克隆出水稻蔗糖合酶基因起始密码子以前(包括第一内含子)的上游序列RSP1及其不包括第一内含子的上游调控序列RSP2,测序结果显示,在重要的功能区段上,克隆的序列与Wang(1992)等的报道基本一致,构建了由RSP1和RSP2驱动报告基因Gus的植物表达载体,并用于农杆菌介导法水稻遗传转化,对水稻品种“秀水11”转基因植株各部位的GUS组织化学分析表明:RSP1和RSP2都可以驱动Gus基因在根、茎,叶及颖壳中高效特异表达,但在胚和胚乳中不表达,作者认