【摘 要】
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目的探讨中国人血管紧张素转换酶(ACE)基因的插入/缺失(I/D)多态性与原发性高血压(EH)发病的相关性.方法按WHO标准确诊的EH患者68例,正常对照组62例.用多聚酶链式反应(PCR)和
【机 构】
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白求恩医科大学第三临床学院心内科,长春,130031;长春中医学院附属医院内四科;吉林省德惠市医院内科
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目的探讨中国人血管紧张素转换酶(ACE)基因的插入/缺失(I/D)多态性与原发性高血压(EH)发病的相关性.方法按WHO标准确诊的EH患者68例,正常对照组62例.用多聚酶链式反应(PCR)和琼脂糖电泳技术,检测两组个体ACE基因的I/D多态性.结果高血压组与正常对照组检测出3种基因型II、ID和DD,频率分布分别为0.48、0.37、0.15和0.39、0.48、0.13,I、D等位基因频率分别为0.67、0.33和0.65、0.35,两组间无显著差别.结论中国汉族人ACE基因I/D多态性与EH发病无关,等位基因出现频率与西方人不同.
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