多睾症的诊治

来源 :中华泌尿外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shilei881222
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男性体内睾丸数量>2个称为多睾症[1],也称重复睾丸,是一种罕见的男性生殖系统畸形.多睾症的确诊需要病理支持,即多余的睾丸必须经病理学检查证实后方能诊断[2].1880年,Ahlfeld在尸检中首次证实了多睾畸形,1895年Lane首次报道了经手术及组织学检查证实的多睾症病例.迄今英文文献已报道约200例,其中约150例经过了病理检查证实[2-5].检索万方数据库(1989-2013年)、维普中文科技期刊全文数据库(1980-2013年)及中国期刊全文数据库(1980-2013年),国内共报道65例,其中34例经病理检查证实.多睾症的相关文献均为个案报道,且该病缺乏特异性的临床表现,因此泌尿外科医生对其认识有限[3,6].我们通过综述相关文献,从多睾症的病因、分型、临床表现、伴发畸形、诊断以及治疗策略等方面进行阐述,以期提高对该病的综合认识。

其他文献
Xp1 1.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌罕见,其特点是存在Xp1 1.2染色体易位,导致转录因子E3(TFE3)基因与多种不同的基因发生融合[1].首例Xp11.2易位性肾癌由Tomlinson等于1991年报道[2].2004年WHO将其列为独立的肾癌亚型,在儿童和青少年肾癌中多见.2011年1月至2012年1月我院诊治3例,现报告如下。
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1996年Mai等[1]报道了1例发生于40岁男性、以弥漫成片上皮样细胞为主要成分、伴有多核瘤巨细胞的血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma,AML)病例,并总结了当时仅有报道的5例相似病例共同的形态学特征:①肿瘤体积大,直径最大可达20 cm;②以弥漫成片的上皮样肿瘤细胞为主,可见多核瘤巨细胞,肿瘤细胞免疫表型呈HMB45阳性,上皮细胞性标志物阴性;③含有多少不一的经典AML的3种成分;
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膀胱尿路上皮癌是世界范围内第6位常见的恶性肿瘤,也是我国泌尿外科临床最为常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率有不断上升的趋势[1].按肿瘤的进展程度,将其分为非肌层浸润性膀胱癌和肌层浸润性膀胱癌(muscle-invasive bladder cancer,MIBC)两种.对于局限性MIBC,根治性膀胱全切加盆腔区域淋巴结清扫术是标准的治疗方式[2].大规模临床试验结果显示,MIBC在仅行手术切除膀胱
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