【摘 要】
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作者从病理学角度阐述红斑狼疮的谱状变化.作者指出:红斑狼疮的主要病变是表皮真皮交界面和皮肤附件的炎症反应,表现为单一核细胞型(主要为淋巴细胞).炎症是淋巴细胞浸润与血管、表皮及皮肤附件相互作用的结果,因此产生有特征性的狼疮变化.其基本的变化是基底细胞液化变性,表皮的反应是角化过度及毛囊口角栓.
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作者从病理学角度阐述红斑狼疮的谱状变化.作者指出:红斑狼疮的主要病变是表皮真皮交界面和皮肤附件的炎症反应,表现为单一核细胞型(主要为淋巴细胞).炎症是淋巴细胞浸润与血管、表皮及皮肤附件相互作用的结果,因此产生有特征性的狼疮变化.其基本的变化是基底细胞液化变性,表皮的反应是角化过度及毛囊口角栓.
其他文献
局部应用30%咖啡因-0.5%氢化可的松含水软膏与0.1%倍他米松缬草酸盐霜和0.5%氢化可的松含水软膏进行双盲试验研究。方法:90个病人均为连续在皮肤科门诊观察的典型异位性皮炎,研究前2周未用过其他局部治疗。分为3个治疗组:(1)0.5%无酒精氢化可的松含水软膏。(2)30%咖啡因无水粉-0.5%氢化可的松含水软膏。(3)0.1%倍他米松缬草酸盐霜。
1969年Eisen发现营养不良型大疱性表皮松解症(EB)患者皮肤中胶原酶活性明显增高,而且,将胶原酶注入豚鼠皮肤后可引起表皮真皮分离现象,这就给本病的合理治疗展示了现实的希望。问题是,抑制胶原酶活性的药物对本病是否有效。正常皮肤胶原的破坏主要与下列2种酶有关,一是胶原酶,它把胶原水解为2个肽;二是胶原肽酶,它把肽进一步水解为更小的片段。作者介绍了从正常人和EB患者皮肤直接提取活性溶胶原酶的方法,
自1968年开始即有关于用氨甲喋呤(MTX)治疗银屑病可以发生肝硬变的病例报告.后来的研究证实MTX可引起肝脏损伤,其中有的会导致纤维化或肝硬变.作者对取自328例银屑病患者的764个肝脏活检标本进行了研究,其中240个取自MTX治疗之前,461个取自MTX治疗之后(有140例病人在治疗前后均作了活检),63个取自补骨脂素和长波紫外线作系统治疗之前.MTX的最初剂量为10~50毫克,肌内注射,每周
作者曾报道严重异位性皮炎病人有多形核白细胞及单核细胞的趋化性功能受到抑制的表现,其程度大致与本病的严重度有关,并且观察到当皮疹减轻时趋化性于48小时内有改善,如此快的改善表明病人体内有一种短期存活的血浆白细胞功能抑制因子存在。
作者试用转移因子(TF)治疗了6例白塞氏综合征患者,5例女性,1例男性,年龄在26~50岁之间.结果4例有效,1例无效,另1例因合用大剂量的强的松、苯丁酸氮芥,在完成足量的TF前,合并感染而死亡.作者指出,Bernhard等曾治疗3例病人,每周注射TF0.025~0.1单位.1例在注射2周后关节炎明显好转,5个月后结膜炎、关节炎消失,粘膜溃疡的数目减少和持续时间缩短.
作者报告25例经临床和组织病理检查确诊的扁平疣,在发炎后自行消退的病例,其中9例是在各种不同治疗期间发炎后自行消退,年龄6~38岁,男性3例,女性6例,病期1~11年,另16例为自行发炎后疣消退,年龄12~51岁,男性3例,女性13例,病期为6年。所有25例病人,每个疣都突然发生炎症,2~6周之内,全部消退。全部25例患者,其疣均有发红、水肿和轻重不等的瘙痒,口服抗组织胺药物及局部用去炎松软膏和仙
本文介绍了作者用加热灭活的麻风杆菌A(一种在犰狳中传代的麻风杆菌)免疫犰狳后所表现的效果。给6只狄狳肌注3.0108加热灭活的麻风杆菌A(混悬在Freund不全佐剂中),46天后再皮内注射4.0107加热灭活麻风杆菌A(混悬在0.2毫升生理盐水中)。6只犰狳的接种部位在48小时内都产生了强烈的Koch氏反应。在首次免疫后8个月,在犰狳生殖器部位用29微克麻风杆菌A蛋白和250单位的结核菌素作皮肤试
作者报告一5岁白种男孩伴肘、颊、臀、胸及背部泛发的刺激性损害。患儿以往有婴儿湿疹史,现皮损为非典型湿疹,有如银屑病,但发展较快且伴刺激表现,提示为体癣,乃从损害处取少许鳞屑作氢氧化钾涂片检查,结果为阳性。
本文报告Stewart-Treves综合征一例,患者,女性,65岁.于1963年因右侧乳房癌作了乳房切除术和腋部淋巴结清除术,术后接受放射治疗.手术后一直有同侧上肢淋巴水肿,但无其他症状.1976年在右臂内侧淋巴水肿部位发现一坚实、规则的皮下肿块,组织学检查为血管肉瘤.之后数周内,在右臂、手和前臂出现几个类似肿瘤,诊断为Stewart-Treves综合征.
作者共检查了190例红斑狼疮的免疫功能,其中盘状126例、系统性50例、过渡型14例.盘状红斑狼疮92.1%病例T系统免疫缺陷,表现为淋巴细胞相对和绝对计数中度降低――相应为4212%(正常607%)和94530个/立方毫米(正常110025个/立方毫米),对PHA的淋巴细胞转化率4211%(正常568%),对DNA的淋巴细胞转化率下降――185%.87.3%病例对DNA有淋巴细胞移动抑制因子,为