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目的观察miRNA765高表达对胃癌顺铂(CDDP)耐药细胞株BGC一823/CDDP耐药性的影响。方法将PCR扩增的包含miRNA765前体的基因序列克隆至真核表达载体,构建miRNA重组表达载体;阳离子脂质体转染重组质粒到BGC.823/CDDP细胞。转染后48h,Real—TimePCR和Westernblotting法分别检测细胞中miRNA765和细胞因子诱导的凋亡抑制因子1(CIAPINl)蛋白的相对表达量;采用不同浓度CDDP处理转染后48h的BGC-823/CDDP细胞,24和48h后MT