【摘 要】
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采用抗香蕉束顶病毒(BBTV)单克隆抗体(McAb)和抗血清,用酶联免疫吸附技术(ELISA)双抗体夹心法(DAS)测定获得无病毒香蕉茎尖。以该茎尖作外植体,接种在改良的MS培养基,从茎尖
【机 构】
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云南省农科院植保所,云南省农科院植保所昆明,昆明
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采用抗香蕉束顶病毒(BBTV)单克隆抗体(McAb)和抗血清,用酶联免疫吸附技术(ELISA)双抗体夹心法(DAS)测定获得无病毒香蕉茎尖。以该茎尖作外植体,接种在改良的MS培养基,从茎尖环状腋芽处诱导出不定芽。分切继代培养诱导新丛芽。丛生小植株分切成单株转入附加活性碳的MS基本培养基促根壮苗,生根试管苗移栽沙土或垤石基质的营养钵内,保湿成活。采用该工艺污染控制在10％以下,繁殖系数3～4倍/月,生根率90％以上,移栽成活率90％以上。种苗在生产上应用无病健壮。建立了香蕉无毒种苗规模化生产技术。更多还原
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