【摘 要】
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睑板腺功能障碍(meibomain gland dysfunction,MGD)是一种较常见的眼表疾病,常与干眼症、睑缘炎、结膜炎、角膜炎等相关。为了提高国内眼科同行对睑板腺功能障碍的认识及临床诊治水平,《眼科》杂志从2012年7月起进行征集有关“睑板腺功能障碍”专题研究论文的活动。征文内容要求与睑板腺功能障碍的病因、发病机制、诊断、治疗及预防等密切相关,论文体裁可为论著、病例报告、病例讨论、图片
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睑板腺功能障碍(meibomain gland dysfunction,MGD)是一种较常见的眼表疾病,常与干眼症、睑缘炎、结膜炎、角膜炎等相关。为了提高国内眼科同行对睑板腺功能障碍的认识及临床诊治水平,《眼科》杂志从2012年7月起进行征集有关“睑板腺功能障碍”专题研究论文的活动。征文内容要求与睑板腺功能障碍的病因、发病机制、诊断、治疗及预防等密切相关,论文体裁可为论著、病例报告、病例讨论、图片病例等,论著性文稿要求具有较好的研究设计,病例报告等文稿要求有较好的图片证据,但不接受综述性文稿。
其他文献
美国Lemer医学院克利夫兰诊所的Katie等医师在BrJOphthalmol杂志2012年第6期上报告了一例34岁男性白种人因“晨起后无痛性、双眼上下眼睑水肿”就诊于眼科急诊。除眼科症状外无其他异常。近期有上呼吸道感染病史。
真性小眼球是一种双眼的,由眼球发育停滞所致的先天性疾病,表现为眼轴缩短和明显的远视,可无其他显著畸形,巩膜异常增厚。此病易发生葡萄膜渗漏,渗出性视网膜脱离以及房角关闭。获得性视网膜劈裂是一类原发的、获得性的神经视网膜外丛状层的劈裂,偶尔发生于视网膜内核层。该病由视网膜锯齿缘的周边部囊样变性的微囊泡聚结发展而来,向后部和周边部延伸,很少累及黄斑部,是一种良性疾病。
法国里昂神经科医院神经眼科的VardanianVartinC等医师在2012年3月出版的BritishJournalofOphthalmology杂志上报告了一种新的OCT检测方法检测轻度视乳头水肿。该研究纳入了由颅内压增高引起的视乳头水肿患者24例(24眼),其中男性6例,女性18例,平均年龄30岁(11~65岁);其中特发性颅高压者16例,膨胀性病变5例,蛛网膜下腔出血1例,脑水肿1例,颅内静
了解眼压昼夜波动和峰值对青光眼治疗有重要意义。既往多数研究昼夜眼压曲线仅测量坐位眼压。有研究显示健康人和青光眼患者卧位眼压较坐位眼压值高。站立或坐位时,眼球距心脏约30cm,而卧位时两者几乎处于同一水平,这种位置高度的差别可影响巩膜上静脉的血液回流,卧位时可使眶静脉压增加,房水回流阻力增加,眼压升高。本研究的目的是描述原发性开角型青光眼患者体位变化对昼夜眼压曲线的影响。
徐亮主编的《青光眼视神经诊断图谱》(附光盘)已由北京科学技术出版社出版。本书主要围绕青光眼视神经特征性改变,以眼底照片形式显示各类变化。不同类型的青光眼其发生机制各有不同,本书针对各种类型的青光眼包括老年慢性萎缩性开角型青光眼、高度近视合并开角型青光眼、青少年型青光眼、正常眼压性青光眼、继发性青光眼、急性闭角型青光眼等,分别以图片的形式介绍其特征性视盘及眼底变化。
水通道蛋白-0(AQP0)是26kDa的晶状体主要内源性蛋白(MIP),主要表达于晶状体纤维细胞,参与晶状体的水代谢,维持其透明性。人类先天性白内障AQP0蛋白突变型主要有E134G和T138R。AQPO突变引起白内障的原因主要是水通道活性的丧失、功能获得性突变、钙调节功能的破坏。随年龄增长AQPO翻译后的修饰,包括磷酸化、脱酰胺作用、平截作用、异构化和外消旋化等,都有可能是引起白内障的原因。随着
Zimmerman于1962年首次报道了位于视盘上的黑色素细胞瘤,并指出其是由富含均匀致密色素颗粒的多角形细胞构成的良性肿瘤。随后证实虹膜、睫状体、脉络膜、巩膜及结膜上均可出现黑色素细胞瘤。
后囊膜混浊为白内障摘除术后残留在晶状体囊袋赤道部的晶状体上皮细胞异常增生移行至后囊膜并分化为成纤维细胞所致,其可直接影响患者术后视力及视觉质量.最近研究发现晶状体上皮细胞上表达多种类型的氯通道,其中容积调控性氯通道作为生物体内一类重要的阴离子通道,除了与细胞的容积调节有关,还在细胞增生、移行与分化等过程中起着重要作用,与晶状体后囊膜混浊形成相关.深入了解此通道可为术后晶状体后囊膜混浊的治疗和预防提
泪道排出系统疾病的主要症状是泪溢,鼻泪管堵塞在其中起重要作用。鼻泪管始于泪囊下12mm,在鼻侧壁内向下延伸并开口于下鼻道。鼻泪管堵塞可有许多原因,包括先天因素、外伤、炎症、肿瘤、眼周放疗及化疗等,而最常见的病因是特发的原发性获得性鼻泪管堵塞(PANDO)。许多研究探讨了特发的PANDO的流行病学特征,有报道提出局部青光眼治疗对泪道排出部堵塞起作用,也有大规模的流行病学调查提示女性早期绝经和雌激素等