【摘 要】
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[目的]探讨高迁移率族蛋白B1（HMGB1）对非小细胞肺癌（NSCLC）细胞程序性死亡受体配体-1（PD-L1）表达的影响。[方法]收集44例手术切除NSCLC癌组织及癌旁组织，检测其PD-L1及高迁移率族蛋白B1（HMGB1）表达水平。以不同浓度的干扰素-γ（IFN-γ）处理A549细胞，观察PD-L1表达情况。A549细胞根据转染物质不同分为3组，检测PD-L1、Janus激酶信号传导（JAK
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[目的]探讨高迁移率族蛋白B1（HMGB1）对非小细胞肺癌（NSCLC）细胞程序性死亡受体配体-1（PD-L1）表达的影响。[方法]收集44例手术切除NSCLC癌组织及癌旁组织，检测其PD-L1及高迁移率族蛋白B1（HMGB1）表达水平。以不同浓度的干扰素-γ（IFN-γ）处理A549细胞，观察PD-L1表达情况。A549细胞根据转染物质不同分为3组，检测PD-L1、Janus激酶信号传导（JAK）和与转录激活子3（STAT3）蛋白磷酸化相对表达水平。[结果]NSCLC肿瘤组织PD-L1（56.82%）及HMGB1阳性表达率（72.73%）显著高于癌旁组织（0.00%,22.73%）（P＜0.05）。以100IU/mL的IFN-γ处理细胞，加重组人HMGB1蛋白处理的PD-L1阳性表达率（40.37±3.71）%高于未加重组人HMGB1蛋白处理（32.74±3.48）%（P＜0.05）;重组人HMGB1蛋白处理的A549细胞JAK1（60.45±5.73）%和STAT3蛋白磷酸化水平（65.38±4.28）%低于重组人HMGB1蛋白未处理（82.73±4.51）%,（85.59±5.17）%（P＜0.05）。[结论]敲低HMGB1表达，能够抑制A549细胞JAK1和STAT3蛋白磷酸化，降低PD-L1表达水平；而上调HMGB1表达可抑制A549细胞JAK1和STAT3蛋白磷酸化，增加PD-L1表达水平。
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