【摘 要】
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目的 观察定眩颗粒联合盐酸倍他司汀注射液治疗风痰上扰型眩晕综合征的临床疗效。方法 选取80例风痰上扰型眩晕综合征患者，用随机数字表法将其分为治疗组和对照组，各40例。对照组采用盐酸倍他司汀注射液治疗，治疗组在对照组治疗的基础上口服定眩颗粒，2组疗程均为7 d。比较2组患者治疗前后的中医证候评分、临床疗效评分、眩晕障碍量表（dizziness handicap inventory, DHI）评分及血
【基金项目】
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安徽省重点研究与开发计划项目（编号：2022e07020067）；
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目的 观察定眩颗粒联合盐酸倍他司汀注射液治疗风痰上扰型眩晕综合征的临床疗效。方法 选取80例风痰上扰型眩晕综合征患者，用随机数字表法将其分为治疗组和对照组，各40例。对照组采用盐酸倍他司汀注射液治疗，治疗组在对照组治疗的基础上口服定眩颗粒，2组疗程均为7 d。比较2组患者治疗前后的中医证候评分、临床疗效评分、眩晕障碍量表（dizziness handicap inventory, DHI）评分及血流变指标（红细胞比容、全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度）,记录不良反应及半年内复发率。结果 治疗后，对照组中医证候总评分高于治疗组（P＜0.05）,治疗组总有效率高于对照组（P＜0.05）。对照组功能、躯体评分及DHI总分均高于治疗组（P＜0.05）。对照组血流变指标高于治疗组（P＜0.05）。2组总不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗组患者半年内复发率低于对照组（P＜0.05）。结论 定眩颗粒联合倍他司汀注射液治疗风痰上扰型眩晕综合征有较好的临床效果，且安全性高，复发率低。
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