替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的效果

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目的:观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的效果。方法:选取96例晚期胃癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组各48例。对照组给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗,研究组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,比较两组疗效、治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原72-4(CA72-4)和糖类抗原19-9(CA19-9)]水平、血清基质金属蛋白酶2(MMP-2)水平和基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平。结果:研究组治疗总有效率为62.50%,明显高于对照组的39.58%,差异有统计学意义(P<
其他文献
【摘 要】 目的:观察中西医结合治疗方案在慢性胃炎患者中的应用效果。方法:选取105例慢性胃炎患者开展临床研究,采用随机数字表法,将研究对象划分对照组(n=52,西药常规治疗)和观察组(n=53,西药常规治疗+附子理中丸配合针灸治疗),比较两组幽门螺杆菌(Hp)清除率、根除率、不良反应发生率、中医证候积分、临床疗效。结果:观察组Hp清除率、根除率均高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.0
目的:观察纳美芬联合无创正压通气(NIPPV)治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的效果。方法:选取80例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者作为研究对象,按随机投掷法分为对照组和研究组各40例。对照组采用NIPPV治疗,研究组在对照组基础上联合纳美芬治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血气指标、肺功能指标和血清指标水平。结果:研究组治疗总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组动脉血氧分压高于对照组;动脉二
目的:观察阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓治疗轻型急性缺血性卒中患者的效果。方法:选取80例轻型急性缺血性卒中患者作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各40例。观察组予以rt-PA静脉溶栓治疗,对照组予以常规双联抗血小板治疗,比较两组治疗前后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分,血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平,随访90 d预后良好率和颅内出血发生率。结果:治疗后14 d,观察组NIHSS评分、血清hs-
目的:观察内消瘰疬丸联合短程化疗对耐多药肺结核(MDR-TB)患儿的疗效。方法:选取60例MDR-TB患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各30例。对照组采用短程化疗,观察组在对照组基础上给予内消瘰疬丸治疗,比较两组治疗12个月后痰菌转阴率、空洞闭合率和病灶吸收率,以及不良反应发生率。结果:治疗12个月后,观察组痰菌转阴率、空洞闭合率和病灶吸收率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:内消瘰疬丸联合
目的:观察经鼻高流量呼吸湿化治疗仪在肺炎合并呼吸衰竭患者中的应用效果。方法:选取61例肺炎合并呼吸衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组30例和研究组31例。对照组给予无创呼吸机治疗,研究组给予经鼻高流量呼吸湿化治疗仪治疗。比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)]水平、血气指标[pH值、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)]水平、临床症状消失时间和并发症发生率。结果
目的:观察达格列净联合利拉鲁肽治疗糖尿病伴肥胖患者的效果。方法:选取98例糖尿病伴肥胖患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组给予利拉鲁肽治疗,观察组在对照组基础上联合达格列净治疗。比较两组血糖、体质量、胰岛素抵抗指数和血清炎性因子水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量、体质量指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏
目的:观察振动排痰联合纤维支气管镜(纤支镜)肺泡灌洗治疗在重症监护病房(ICU)机械通气患者中的应用效果。方法:选取该院ICU收治的60例机械通气患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各30例。对照组行纤支镜肺泡灌洗治疗,观察组在对照组基础上联合振动排痰治疗,比较两组治疗前后呼吸功能指标水平、炎性因子水平、机械通气时间和ICU住院时间。结果:治疗后,观察组氧合指数和肺动态顺应性均高于对照组,呼吸做功、气道阻力、血清降钙素原水平、C反应蛋白水平和可溶性髓系细胞触发受体1水平均低于对照组,差异
目的:观察长春瑞滨或紫杉醇联合曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性乳腺癌患者的效果。方法:选取90例HER-2阳性乳腺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为A组、B组、C组,各30例。A组给予曲妥珠单抗治疗,B组在A组基础上联合长春瑞滨治疗,C组在A组基础上联合紫杉醇治疗,比较三组近期疗效、治疗后2年生存率和不良反应发生率。结果:A组、B组、C组客观缓解率分别为56.67%、83.33%、86.67%,B组、C组客观缓解率均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05),但B组、C组
目的:探讨地塞米松联合卡前列素氨丁三醇与缩宫素在预防高危妊娠剖宫产产后出血中的效果。方法:选取78例高危妊娠剖宫产产妇为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各39例。在胎儿娩出后,对照组给予卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗,观察组在对照组基础上联合地塞米松静脉推注,比较两组临床疗效、产后出血量及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.87%(37/39),明显高于对照组的74.36%(29/39),差异有统计学意义(P<0.05);观察组产后2、24 h出血量均少于对照组,差异有统计学
目的:观察限制性液体复苏在创伤失血性休克合并创伤性凝血病患者中应用效果。方法:回顾性分析2018年2月至2020年2月该院收治的100例创伤失血性休克合并创伤性凝血病患者的临床资料,根据液体复苏方案不同将其分为观察组与对照组各50例。对照组给予常规液体复苏治疗,观察组给予限制性液体复苏治疗,比较两组复苏前后凝血功能指标水平、电解质水平、并发症发生率和补液量。结果:复苏后,两组活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间和凝血酶原时间均长于治疗前,但观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);复苏后,两组