【摘 要】
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目的探讨脊髓CXCL13在瑞芬太尼诱发痛觉过敏中的机制。方法成年健康SD大鼠(SPF级)20只,随机分为4组:切口痛组(C组),瑞芬太尼组(R组),NC-siRNA慢病毒组(NC组)和CXCL13-siRNA慢
【机 构】
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湖北医药学院附属人民医院麻醉科,湖北医药学院附属太和医院神经内科
【基金项目】
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湖北省知识创新专项(自然科学基金)项目(编号:2017CFB460)
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目的探讨脊髓CXCL13在瑞芬太尼诱发痛觉过敏中的机制。方法成年健康SD大鼠(SPF级)20只,随机分为4组:切口痛组(C组),瑞芬太尼组(R组),NC-siRNA慢病毒组(NC组)和CXCL13-siRNA慢病毒组(CX组)。大鼠行足跖底切口术后,I组:尾静脉泵注生理盐水10μg/(kg·min),持续1 h;R组:尾静脉泵注盐酸瑞芬太尼注射液10μg/(kg·min),持续1 h;NC组鞘内注射NC-siRNA慢病毒10μL(108 TU/mL)半小时后,尾静脉泵注瑞芬太尼10μg
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