【摘 要】
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雷米普利及其双酸制剂在10~(-5)mol/L时,对离体豚鼠工作心脏各心功能参数均无明显影响。将以上两种制剂分别静脉注射和腹腔注射2mg/kg,20min后可改变垂体后叶素所致的大鼠急
【机 构】
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同济医科大学基础医学部药理学教研室,同济医科大学基础医学部药理学教研室,同济医科大学基础医学部药理学教研室,同济医科大学基础医学部药理学教研室
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雷米普利及其双酸制剂在10~(-5)mol/L时,对离体豚鼠工作心脏各心功能参数均无明显影响。将以上两种制剂分别静脉注射和腹腔注射2mg/kg,20min后可改变垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血时的心电图,减少大鼠结扎冠状动脉所致心肌梗塞区域。结果表明:雷米普利及其双酸制剂对离体豚鼠心肌收缩性能无明显作用,而对急性心肌缺血似有一定保护作用。
Ramipril and its double acid preparations at 10 -5 mol / L had no significant effect on cardiac function parameters of isolated working heart of guinea pigs. The above two formulations were intravenously injected and intraperitoneal injection of 2mg / kg, 20min after pituitrin-induced changes in acute myocardial ischemia of the electrocardiogram to reduce myocardial infarction area ligation of coronary artery in rats. The results showed that ramipril and its diacid preparations had no significant effect on the contractility of isolated guinea pigs, but had a protective effect on acute myocardial ischemia.
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