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将编码正常人肺表面活性相关蛋白A1基因的cDNA克隆至酿酒酵母的分泌表达载体pVT102U/α中，构建了重组质粒pVT102/α-SP-A1，转化酵母宿主菌S－78，通过改变培养基的PH值水平，经摇瓶培养，SDS－PAGE结果显示，培养上清中SP－A1表达量达400mg/L以上，表达产物分子量为62KD和32KD。分别二聚体和单体形式出现。ELISA和Westerb blot实验表明表达产物被抗体异性识别。生物学活检测证实其具有调理肺巨噬细胞吞噬E.coli的功能。