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摘 要 目的:对比丙胺苯酮和盐酸维拉帕米对阵发性室上性心动过速(PSVT)的治疗效果及不良反应。结果:丙胺苯酮和盐酸维拉帕米对阵发性室上速的治疗效果差异无统计学意义(P>005),不良反应方面盐酸维拉帕米较心律平高。结论:PSVT应首选丙胺苯酮,盐酸维拉帕米可作为一线药物,须注意其不良反应。
关键词 阵发性室上速 丙胺苯酮 盐酸维拉帕米
doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2010.13.025
资料与方法
2001～2007年收治阵发性室上性心动过速(PSVT)患者48例。心律平治疗组24例;男18例,女6例,年龄18～63岁,平均39岁;有PSVT发作史20例,时间2～15年;诊断预激症候群8例,冠心病6例,病因未明10例;发作至就诊时间025～10小时,平均41小时。盐酸维拉帕米治疗组24例,男19例,女5例;年齡17～65岁,平均366岁;有PSVT发作史21例,时间8～15年;诊断预激症候群10例,冠心病2例,高血压病1例,病因未明11例;发作至就诊时间05～9小时,平均34小时。
方法:均由12导联心电图证实为PSVT。常规心电监护,测量治疗前后血压、吸氧,建立静脉通道,记录开始用药时间及终止PSVT时间、用药剂量,观察记录患者治疗过程中出现的主观症状如心慌、心悸、胸闷、胸痛、气短、窒息感、头晕、恶心以及客观体征,如低血压、心律失常等,以统计治疗的不良反应。盐酸维拉帕米组以盐酸维拉帕米5mg+10%葡萄糖20ml静注,5～10分钟注完,如无效15分钟后重复1次;丙胺苯酮组以丙胺苯酮70mg+10%葡萄糖20ml静注,5～10分钟注完,无转律15分钟重复1次。
疗效评价:两组均以用药后30分钟内转为窦性心律为显效,否则为无效。
结 果
丙胺苯酮组显效22例,显效率913%,无效2例,无效率87%,转律时间2～33分钟,平均12分钟;转律方式为突然转为窦性心律16例,心率变慢后逐渐转为窦性心律6例,显效最小剂量1525mg,无效2例亦有心率减慢至110～130次/分。
盐酸维拉帕米组显效20例,显效率833%;无效4例,无效率167%。无效的4例均为预激症候群合并PSVT。转律时间3～18分钟,平均9分钟。转律方式为突然转为窦性心律18例,心率变慢后逐渐转为窦性心律2例。显效最小剂量3mg。无效2例只是心率稍减。
丙胺苯酮组头晕,短暂低血压1例,不良反应率42%;盐酸维拉帕米组2例转律后出现短暂Ⅰ度Ⅰ型房室传导阻滞,持续2～5分钟自行恢复正常窦性心律,一过窦性心动过缓2例,不良反应率167%。
讨 论
PSVT中90%以上为房室折返性心动过速和房室结折返性心动过速,折返性心动过速的持续有赖于折返环路各部分组织传导时间的总和长于各组织的有效不应期,当任何一部分组织的有效不应期长于传导时间总和或某部分组织发生阻滞时,均可终止折返的发作。
丙胺苯酮是ⅠC类抗心律失常药,具有抑制钠通道、钙通道的阻滞作用,可抑制房室结及希谱系内传导,延长或有效地阻滞房室结快径路及旁道逆向传导功能,从而终止心动过速,对PVST有良好的治疗作用,近年来已被临床医生广泛应用。本组显效率913%,其中8例为预激症候群合并PSVT,QRS>012秒,应用心律平治疗全部显效,优于盐酸维拉帕米治疗组。
盐酸维拉帕米是一种钙内流阻滞剂,阻断慢通道,抑制窦房及房室传导,抑制心肌收缩,减少心肌耗氧量,有温和的降血压作用。文献报道是治疗PVST的首选药物,显效率87%～100%。本组显效率为833%,与文献报道大致相符,其中10例为预激症候群合并PVST,QRS>012秒,有4例无效。说明盐酸维拉帕米对经旁路下传的PSVT治疗效果较差。
心律平、异搏定是治疗PSVT的有效药物,1次异搏定5mg或心律平70mg静注安全性较大,毒副作用小。但重复应用应间隔15～20分钟以上。作者曾观察到,一次用药无效者,重复用药也可显效。对房室传导逆向型房室折返性心动过速应避免使用异搏定,因该药会导致房室结不应期延长和旁道不应期缩短,可使发展为房扑、房颤而易诱发致命性室性心律失常;对于急性心肌梗死后的病人心率平可明显增加死亡率而限制使用。从转复成功率、平均起效时间、不良反应率等全面衡量,心律平可作为复转PSVT首选药物;异搏定转复成功率与心律平比较,差异无统计学意义(P>005),平均起效时间与心律平相似,不良反应率则逊于心律平(P<001),可作为一线药物。
任何抗心律失常药在治疗心律失常的同时也有潜在的致心律失常风险。对PSVT患者应用心律平、异搏定治疗的同时,要考虑到其不良反应,应加强心电监护,密切观察病情,及时采取积极有效的抢救措施;对发作时出现心绞痛、心功能不全、晕厥或休克等严重症状或应用药物治疗仍不能终止PSVT者,应立即行电复律治疗。
关键词 阵发性室上速 丙胺苯酮 盐酸维拉帕米
doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2010.13.025
资料与方法
2001～2007年收治阵发性室上性心动过速(PSVT)患者48例。心律平治疗组24例;男18例,女6例,年龄18～63岁,平均39岁;有PSVT发作史20例,时间2～15年;诊断预激症候群8例,冠心病6例,病因未明10例;发作至就诊时间025～10小时,平均41小时。盐酸维拉帕米治疗组24例,男19例,女5例;年齡17～65岁,平均366岁;有PSVT发作史21例,时间8～15年;诊断预激症候群10例,冠心病2例,高血压病1例,病因未明11例;发作至就诊时间05～9小时,平均34小时。
方法:均由12导联心电图证实为PSVT。常规心电监护,测量治疗前后血压、吸氧,建立静脉通道,记录开始用药时间及终止PSVT时间、用药剂量,观察记录患者治疗过程中出现的主观症状如心慌、心悸、胸闷、胸痛、气短、窒息感、头晕、恶心以及客观体征,如低血压、心律失常等,以统计治疗的不良反应。盐酸维拉帕米组以盐酸维拉帕米5mg+10%葡萄糖20ml静注,5～10分钟注完,如无效15分钟后重复1次;丙胺苯酮组以丙胺苯酮70mg+10%葡萄糖20ml静注,5～10分钟注完,无转律15分钟重复1次。
疗效评价:两组均以用药后30分钟内转为窦性心律为显效,否则为无效。
结 果
丙胺苯酮组显效22例,显效率913%,无效2例,无效率87%,转律时间2～33分钟,平均12分钟;转律方式为突然转为窦性心律16例,心率变慢后逐渐转为窦性心律6例,显效最小剂量1525mg,无效2例亦有心率减慢至110～130次/分。
盐酸维拉帕米组显效20例,显效率833%;无效4例,无效率167%。无效的4例均为预激症候群合并PSVT。转律时间3～18分钟,平均9分钟。转律方式为突然转为窦性心律18例,心率变慢后逐渐转为窦性心律2例。显效最小剂量3mg。无效2例只是心率稍减。
丙胺苯酮组头晕,短暂低血压1例,不良反应率42%;盐酸维拉帕米组2例转律后出现短暂Ⅰ度Ⅰ型房室传导阻滞,持续2～5分钟自行恢复正常窦性心律,一过窦性心动过缓2例,不良反应率167%。
讨 论
PSVT中90%以上为房室折返性心动过速和房室结折返性心动过速,折返性心动过速的持续有赖于折返环路各部分组织传导时间的总和长于各组织的有效不应期,当任何一部分组织的有效不应期长于传导时间总和或某部分组织发生阻滞时,均可终止折返的发作。
丙胺苯酮是ⅠC类抗心律失常药,具有抑制钠通道、钙通道的阻滞作用,可抑制房室结及希谱系内传导,延长或有效地阻滞房室结快径路及旁道逆向传导功能,从而终止心动过速,对PVST有良好的治疗作用,近年来已被临床医生广泛应用。本组显效率913%,其中8例为预激症候群合并PSVT,QRS>012秒,应用心律平治疗全部显效,优于盐酸维拉帕米治疗组。
盐酸维拉帕米是一种钙内流阻滞剂,阻断慢通道,抑制窦房及房室传导,抑制心肌收缩,减少心肌耗氧量,有温和的降血压作用。文献报道是治疗PVST的首选药物,显效率87%～100%。本组显效率为833%,与文献报道大致相符,其中10例为预激症候群合并PVST,QRS>012秒,有4例无效。说明盐酸维拉帕米对经旁路下传的PSVT治疗效果较差。
心律平、异搏定是治疗PSVT的有效药物,1次异搏定5mg或心律平70mg静注安全性较大,毒副作用小。但重复应用应间隔15～20分钟以上。作者曾观察到,一次用药无效者,重复用药也可显效。对房室传导逆向型房室折返性心动过速应避免使用异搏定,因该药会导致房室结不应期延长和旁道不应期缩短,可使发展为房扑、房颤而易诱发致命性室性心律失常;对于急性心肌梗死后的病人心率平可明显增加死亡率而限制使用。从转复成功率、平均起效时间、不良反应率等全面衡量,心律平可作为复转PSVT首选药物;异搏定转复成功率与心律平比较,差异无统计学意义(P>005),平均起效时间与心律平相似,不良反应率则逊于心律平(P<001),可作为一线药物。
任何抗心律失常药在治疗心律失常的同时也有潜在的致心律失常风险。对PSVT患者应用心律平、异搏定治疗的同时,要考虑到其不良反应,应加强心电监护,密切观察病情,及时采取积极有效的抢救措施;对发作时出现心绞痛、心功能不全、晕厥或休克等严重症状或应用药物治疗仍不能终止PSVT者,应立即行电复律治疗。