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遗传技术公司已向医生发出警告信。据FDA表示，抗癌药贝伐单抗（bevacizumab）和苏尼替尼（sunitinib）联用，在早期转移肾癌治疗联用中，已发生数起微血管病溶血性贫血事件（MAHA）。此次仅为I期临床试验，25名患者分成3个同期组，均固定贝伐单抗剂量，每2周10mg·kg^-1静脉注射，苏尼替尼为25，37．5和50mg每天口服，用药4周停2周。