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目的用毕赤酵母表达体系制备具有与天然HER2/neu ICD相同结构和活性的重组HER2/neuICD。方法PCR法自质粒pCMV中克隆HER2/neuICD基因,构建真核表达载体pPICZα/HER2/neu ICD,电转化至毕赤酵母菌株X-33。对基因转染Zeocin抗性阳性的克隆,采用PCR法筛选出稳定表达HER2/neuICD的菌株。最后用SDS-PAGE鉴定甲醇诱导的培养上清液中的HER2/neuICD。结果构建pPICZα/HER2/neu ICD真核表达载体并经电转化获得Zeocin抗性阳性