【摘 要】
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本文研究了19例泛发性和13例局限性环状肉芽肿病人的血清溶菌酶,年龄在13~67岁之间,男女之比为1:2.6。对照组年龄为21~64岁,男性20人,女性11人。一例泛发性环状肉芽肿病人因伴发Crohn氏病而被除外。血清溶菌酶用浊度法测定。各研究组的均数参照应用双尾t检验,所有数值用均数2 SDs来表示。测定结果:泛发性环状肉芽肿组(GGA)的血清溶菌酶平均值为9.33.3 mg/L,局限性环状肉芽
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本文研究了19例泛发性和13例局限性环状肉芽肿病人的血清溶菌酶,年龄在13~67岁之间,男女之比为1:2.6。对照组年龄为21~64岁,男性20人,女性11人。一例泛发性环状肉芽肿病人因伴发Crohn氏病而被除外。血清溶菌酶用浊度法测定。各研究组的均数参照应用双尾t检验,所有数值用均数±2 SDs来表示。测定结果:泛发性环状肉芽肿组(GGA)的血清溶菌酶平均值为9.3±3.3 mg/L,局限性环状肉芽肿组(LGA)为5.96±2.9mg/L,对照组为6.8±2.3mg/L。LGA与对照组之间无显著性差别(<i>P</i>=0.266),而GGA与LGA和对照组之间则有显著性差别(<i>P</i>分别为0.006和0.001)。
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本文报告1例Schönlein-Henoch紫癜病程中合并回肠坏死。患者男,10岁。入院时体温37.0℃。两前臂、小腿伸侧见多数对称性点状出血斑并左足关节痛。咽、颈、胸部无异常所见,腹平坦,肝脾未及。血小板24.6万,出、凝血时间正常,血沉15mm/第1小时,CRP(+),ASO、ASK、免疫球蛋白值正常。便潜血(+)。入院次日出现腹痛和胆汁性呕吐,即给予输液及氢化考的松治疗。其后,呕吐减轻而腹痛
中毒性表皮坏死松解症(TEN)是一种严重的威胁生命的疾病。侵犯粘膜和皮肤,引起具有烫伤表现的皮肤广泛脱落。除葡萄球菌毒素所致的葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征外,有关TEN的发病机制尚需重新分析。药物和其它化学物质是常见的诱因。最常见的有吡唑啉(Pyrazoline)衍生物、磺胺类、巴比妥酸盐和乙内酰脲等。TEN和大疱性周定性药疹及多形红斑的早期损害极为相似。磺胺类药物也可引起上述三种疾病,因此其始发机
播散性隐球菌病主要发生在免疫状态改变的患者。本文报告一例仅表现为骶髂关节炎的隐球菌病病例,该病例为自身免疫性溶血性贫血并经长期类固醇治疗。作者强调在免疫状态改变的患者,应考虑不常见的微生物作为脓毒病病因的重要性。
作者采用内窥镜胸交感神经切除术治疗5例上肢多汗症患者,取得了满意的疗效。手术方法:采用标准的Olympus双腔腹腔镜。患者仰卧,前臂外展成直角,头抬高45°,气管内双腔管麻醉。
作者所设计的温度觉测定和分级仪,有一小金属感受器,即电极板,其温度的升高显示在标有0~50℃的刻度盘上.使用时,先接电源,打开主开关,刻度盘显示电极板的温度把电极板放到皮肤上3秒钟,问病人是否感觉到电极板的热.如感觉不出,打开加热开关,这样电极板的温度会慢慢升高.
鲜红斑痣(Port―Wine Stain,PWS)是一种皮肤浅表血管丛进行性扩张的先天性疾病,可发于三叉神经分布区及颅内的血管(Sturge―Weber综合征)。以往研究未发现有遗传的血管壁形态的缺陷。然本病呈进行性发展而无血管增生的特点,似乎说明导致PWS的原因可能是神经对皮肤血流的调节改变。
本文对1970~1983年在May0诊所所见的86例坏疽性脓皮病进行回顾分析。86例中男43、女43,发病年龄7~71岁,多数在25~54岁。受累部位:下肢67,躯干10,头、颈、腹股沟及上肢各3。23例(27%)发病前有轻微的外伤或外科手术史。
引起生殖器溃疡的最常见原因是单纯疱疹病毒(HSV)感染,在英国此病的发病率每年大约增长11%。妇女HSV感染的临床表现常不典型,症状少或无症状,且常合并其他各种感染。
作者对两例光化性肉芽肿患者进行了研究,一例为48岁女性,另一例为33岁男性。损害发生在颈后、颈两侧及前下方,为暴光部位。皮疹特点是红色、浅红色或肤色的半透明硬性丘疹,融合排列成线状,弧状或匐行性并形成不规则的环,有粗纹。无瘙痒及烧灼感。两例患者共取了8个活检标本。取材包括正常皮肤,环状损害以及环中心部皮肤三部分。
本文报告4例面部持久性坚实性水肿,其病因可能是继发于先有的寻常痤疮.病例报告:例1.21岁女性患者,因面、背部囊肿性痤疮5年就诊.体检:两颊部、额部有红斑性坚实的水肿性斑块,伴眼睑水肿.额、颊部还有坚硬的深在结节.全血细胞计数、尿液分析及胸透均正常.印象是结节囊肿性痤疮,伴面部显著水肿.外用治疗痤疮的药物.热水注射浸润区.