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目的研究Wnt通路抑制因子FrpHE（frizzled related—protein）表达的调控作用。方法将携带p53基因的复制缺陷型腺病毒载体（Adp53）导入到p53缺失的人肝癌细胞株Hep3B中，并以wnt通路的关键因子}eatenin的改变为功能指标评价wnt通路的变化。以RT—PCR技术检测Wnt通路抑制因子FrpHE表达的调节作用，以流式细胞术检测Adp53的转基因情况和β-catenin的表达。结果FrpHE mRNA水平在转染p5320小时后即有明显升高，其中以32小时达最高水平，随后逐